拟南芥高核苷酸遗传变异来源的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071062
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

近年的研究表明,物种内基因组间的许多区间存在高的核苷酸变异。高核苷酸变异来源,受到众多学者的高度关注。一般认为这种变异是物种分化后产生和积累的。可是,这种比近缘物种间更高的核苷酸差异,对遗传变异产生和保存机制的经典认识形成了巨大挑战。从理论上看,高核苷酸变异的来源,要么是物种分化后产生的,即某些区间的进化速率可以很快,存在"突变热点";要么来源于物种分化之前,即近缘物种间存在共享的核苷酸多态性。为此,我们选用了两个高遗传变异的基因和长的基因间序列,进行物种内和物种间核苷酸多态性分析,以期区分与检验高核苷酸变异的来源。我们初步研究结果显示,物种间存在共享多态性,突变热点与DNA插入/缺失也密切相关,高遗传变异是物种分化前后的两种变异来源的共同贡献。本项目用大量个体的测序结果区别变异来源,对理解物种内高核苷酸变异的产生、个体间遗传变异的分布、个体分化与生物多样性的形成与演变,都有重要科学意义。

结项摘要

近年的研究表明,物种内基因组间的许多区间存在高的核苷酸变异。高核苷酸变异来源,受到众多学者的高度关注。一般认为这种变异是物种分化后产生和积累的。可是,这种比近缘物种间更高的核苷酸差异,对遗传变异产生和保存机制的经典认识形成了巨大挑战。从理论上看,高核苷酸变异的来源,要么是物种分化后产生的,即某些区间的进化速率可以很快,存在“突变热点”;要么来源于物种分化之前,即近缘物种间存在共享的核苷酸多态性。为此,我们选用了高遗传变异的基因和长的基因间序列,进行物种内和物种间核苷酸多态性分析,以期区分与检验高核苷酸变异的来源。我们分析了这5个基因(RPS2,RPM1,RPS5,RPP13和RPP8)在拟南芥两个近缘物种(A. thaliana和A. lyrata)中的核苷酸差异度、系统发生关系、正选择位点及基因结构,利用这些进化学上的重要参数理解其不同的多态性模式。我们还对拟南芥个体间长的基因间序列核苷酸多态性进行了分析,结果表明,核苷酸差异度的峰值是和插入/缺失密切相连的,插入/缺失与核苷酸差异度(dxy)在长基因间序列中的显示出很强的负相关性,插入/缺失在单倍型的形成过程中发挥了关键的作用。最后,我们还分析了分布在世界各地的80个拟南芥生态型的基因存在/缺失(Presense/Absense)变化模式,P/A基因的产生和保留可能受到多种机制的调节,通过不同的进化机制,个体和不同功能的基因在选择作用下保持着P/A多态性以适应不同的生存环境。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Remarkable difference of somatic mutation patterns between oncogenes and tumor suppressor genes
癌基因和抑癌基因体细胞突变模式存在显着差异
  • DOI:
    10.3892/or.2011.1443
  • 发表时间:
    2011-12-01
  • 期刊:
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Liu, Haoxuan;Xing, Yuhang;Tian, Dacheng
  • 通讯作者:
    Tian, Dacheng
Strong Positive Selection Drives Rapid Diversification of R-Genes in Arabidopsis Relatives
强烈的正选择驱动拟南芥近缘种 R 基因的快速多样化
  • DOI:
    10.1007/s00239-009-9316-4
  • 发表时间:
    2010-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR EVOLUTION
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen, Qihan;Han, Zhaoxue;Yang, Sihai
  • 通讯作者:
    Yang, Sihai
Great majority of recombination events in Arabidopsis are gene conversion events
拟南芥中绝大多数重组事件是基因转换事件
  • DOI:
    10.1073/pnas.1211827110
  • 发表时间:
    2012-12-18
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Yang, Sihai;Yuan, Yang;Tian, Dacheng
  • 通讯作者:
    Tian, Dacheng
Variation of presence/absence genes among Arabidopsis populations.
拟南芥种群中存在/缺失基因的变异
  • DOI:
    10.1186/1471-2148-12-86
  • 发表时间:
    2012-06-14
  • 期刊:
    BMC evolutionary biology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Tan S;Zhong Y;Hou H;Yang S;Tian D
  • 通讯作者:
    Tian D

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  • 通讯作者:
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足细胞特异性因子nephrin及肿瘤蛋白-1在肾小球硬化过程中表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    保莉;田大成;郑亚莉
  • 通讯作者:
    郑亚莉

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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