膨痂锈菌属分类学和分子系统学研究

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基本信息

  • 批准号：
    31070572
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    梁英梅
  • 依托单位：
    北京林业大学
  • 学科分类：
    C1609.森林保护学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目利用光学和生物电镜技术，并结合分子生物学技术，从形态和分子水平上对分布于我国的膨痂锈病菌及其近缘属的分类学和系统学进行研究，摸清和确立分布中国地区的膨痂锈菌属（Puciciniastrum）的种类、分布及其系统关系，结合野外调查和室内外接种试验，摸清几种主要膨痂锈病菌的寄主植物类型及其生活史；通过对不同锈菌种类的分子遗传学分析，揭示其DNA多态性与寄主植物进化之间的关系，并建立快速识别主要膨痂锈菌种类的分子检测技术体系；为膨痂锈菌所致危险性植物病害的检测和控制提供指导，也为植物病原菌系统学、锈菌与寄主植物协同进化关系以及更深入的分子遗传学等研究工作奠定基础，也将为我国培养植物病原真菌分类学的专门人才。

结项摘要

本项目利用光学显微镜和扫描电镜技术，采用形态学研究与分子技术相结合的方法研究了引起多种针阔叶植物锈病的膨痂锈菌属（Pucciniastrum）的分类学以及系统发育关系；采集标本662份，借阅其它标本馆标本320份，通过形态特征观察，并结合系统发育分析，明确了中国膨痂锈菌共13个形态学种；记述了19种膨痂锈菌以及寄主与地理分布特征，发表新种3个；提出了新的有效的可用于种的水平上的形态学分类依据；首次利用分子手段建立了膨痂锈菌属、盖痂锈菌属和直锈菌属之间的系统发育关系，发现冬孢子存在状态及其在寄主细胞中的位置不适合做为分属的依据，结合形态学特征提出了将盖痂锈菌属和直锈菌属作为广义膨痂锈菌属处理的建议。膨痂锈菌属及相近属分类研究的完善为其所引起的锈菌病害的有效预防和治理提供了基础的理论指导。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Thekopsora ostryae (Pucciniastraceae, Pucciniales), a new species from Gansu, northwestern China
Thekopsora ostryae (Pucciniastraceae, Pucciniales)，来自中国西北甘肃的一新种
  • DOI：
    10.1016/j.myc.2013.09.005
  • 发表时间：
    2014-07
  • 期刊：
    Mycoscience
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    Ting Yang;Cheng-Ming Tian;Makoto Kakishima;Ying-Mei Liang
  • 通讯作者：
    Ying-Mei Liang

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其他文献

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  • DOI：
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    2019
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘霞;陶思齐;翁涵;梁英梅
  • 通讯作者：
    梁英梅
双室微生物燃料电池型BOD传感器性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张盼月;梁英梅;张多;王保合
  • 通讯作者：
    王保合
山田胶锈菌和亚洲胶锈菌吸器的比较转录组分析
  • DOI：
    10.13345/j.cjb.220379
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翁涵;刘霞;陶思齐;梁英梅
  • 通讯作者：
    梁英梅

其他文献

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山田胶锈菌与苹果互作的效应蛋白功能解析
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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