基于新型Ullmann反应设计的III-V族化合物半导体低维纳米材料的合成、机理及性质研究

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基本信息

  • 批准号：
    20571068
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    杨晴
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0104.无机合成
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本申请旨在探索一种广泛用于合成III-V族化合物的新方法，着重利用新型Ullmann反应的设计与构造，从分子设计角度探讨III-V族化合物的合成和半导体低维纳米晶体的控制生长，研究典型III-V族化合物半导体低维纳米结构材料在前驱物分子模板作用下的合成与生长，以期在分子水平上探明III-V族化合物在合成过程中的反应机理及其低维纳米材料在化学反应体系中的生长机理。研究中根据具体III-V族化合物的组成和低维结构，合理选择具有不同模板功能的反应前驱物分子，设计和构造特定的新型Ullmann反应，建立一种前驱物自身分子为模板的III-V族化合物的合成与组装一步控制路线，选择性地控制合成目标产物。同时对所合成的III-V族低维纳米材料的光激发、光波导性质，以及纳米化学性质进行深入研究，提高纳米化学基础研究水平，为特殊化学环境器件开发提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
The highly active catalysts of nanometric CeO2-supported cobalt oxides for soot combustion
纳米CeO2负载氧化钴高活性烟灰燃烧催化剂
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2008-10-25
  • 期刊：
    APPLIED CATALYSIS B-ENVIRONMENTAL
  • 影响因子：
    22.1
  • 作者：
    Liu, Jian;Zhao, Zhen;Yang, Qing
  • 通讯作者：
    Yang, Qing
Large-scale synthesis of single-crystalline MgO with bone-like nanostructures
大规模合成具有骨状纳米结构的单晶氧化镁
  • DOI：
    10.1007/s11051-006-9138-x
  • 发表时间：
    2006-08
  • 期刊：
    Journal of Nanoparticle Research
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Yang, Qing;Xie, Yi;Tang, Kaibin;Niu, Haixia
  • 通讯作者：
    Niu, Haixia
A new route to copper nitrate hydroxide microcrystals
氢氧化硝酸铜微晶的新途径
  • DOI：
    10.1016/j.mseb.2006.08.045
  • 发表时间：
    2006-11-25
  • 期刊：
    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING B-SOLID STATE MATERIALS FOR ADVANCED TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Niu, Haixia;Yang, Qing;Tang, Kaibin
  • 通讯作者：
    Tang, Kaibin
A simple solution calcination route to porous MgO nanoplates
一种简单的溶液煅烧制备多孔 MgO 纳米板的方法
  • DOI：
    10.1016/j.micromeso.2006.07.013
  • 发表时间：
    2006-11-26
  • 期刊：
    MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Niu, Haixia;Yang, Qing;Xie, Yi
  • 通讯作者：
    Xie, Yi
Self-assembly of porous MgO nanoparticles into coral-like microcrystals
多孔氧化镁纳米粒子自组装成珊瑚状微晶
  • DOI：
    10.1016/j.scriptamat.2006.01.036
  • 发表时间：
    2006-05
  • 期刊：
    Scripta Materialia
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Niu, HX;Yang, Q;Xie, Y;Tang, KB
  • 通讯作者：
    Tang, KB

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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