外源生长素类物质PIC介导ABA调控百合体细胞胚发生的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

“营改增”对企业盈利结构与水平的影响研究——基于上海相关上市公司的年度数据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    海派经济学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙红梅;郭梦荫;黄虹
  • 通讯作者:
    黄虹
·OH对肌原纤维蛋白中敏感氨基酸的氧化效应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    分析测试学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李银;张春晖;李侠;孙红梅;董宪兵;谢小雷;王春青
  • 通讯作者:
    王春青
猪前体脂肪细胞与肌卫星细胞体外
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志, 2007, 23(7):673-675.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙红梅;杨公社;孙超*.
  • 通讯作者:
    孙超*.
化学发光法检测血浆一氧化氮浓度的技术优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    临床血液学杂志(输血与检验版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董振华;孙红梅;胡晓琳;王文汇
  • 通讯作者:
    王文汇
融资融券会加大投资者情绪对股指波动的影响吗?
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1002-9753.2016.03.013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国软科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄虹;张恩焕;孙红梅;刘江会
  • 通讯作者:
    刘江会

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

孙红梅的其他基金

CDF转录因子响应GA信号调控百合鳞茎萌发的分子机制
  • 批准号:
    32372741
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生长素介导WOX调控百合胚性细胞形成的分子机理
  • 批准号:
    31872150
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
内源诱捕靶标介导MIR171调控百合体细胞胚发生的功能解析
  • 批准号:
    31672179
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
百合体细胞胚发生过程中关键miRNA与靶基因的网络调控研究
  • 批准号:
    31471897
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
百合鳞茎“蔗糖-淀粉”代谢途径中SuSy和AI基因的生理功能研究
  • 批准号:
    31171981
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
百合鳞茎发育的蔗糖降解模式及关键酶基因的时空表达
  • 批准号:
    30972023
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
酚类物质对百合鳞茎休眠的生理调节作用研究
  • 批准号:
    30400307
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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