超宽带无线通信最佳信号设计理论及其应用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60572158
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    蒋挺
  • 依托单位：
    北京邮电大学
  • 学科分类：
    F0103.通信理论与系统
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目根据低速超宽带无线通信技术的的特点及其的应用范围，基于我们提出的最佳屏蔽二进序列偶和最佳屏蔽二进阵列偶原理，对超宽带无线通信网络中的最佳信号设计、同步与捕获技术、定位技术、多用户技术、脉冲设计等方面进行研究，并对其通信性能、电路实现的难易性、信息处理的复杂性进行较为全面的性能综合研究分析，优化电路设计，在实现收发数据信息的同时，测量出通信设备之间的相对距离，从而达到确定各设备的定位信息，为I

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
最佳屏蔽二进序列偶在低/零相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    通信学报 2006年10期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许蕾;蒋挺*;周正
  • 通讯作者：
    周正
准最佳屏蔽二进阵列偶理论研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋挺等
  • 通讯作者：
    蒋挺等
几乎最佳屏蔽二进序列偶理论研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京邮电大学学报 已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李兆斌;蒋挺*;周正
  • 通讯作者：
    周正
On Complementary Punctured Bin
关于互补刺破箱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ting Jiang*, Zhao Bin Li, Zhen
  • 通讯作者：
    Ting Jiang*, Zhao Bin Li, Zhen

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其他文献

伪随机屏蔽二进阵列偶理论研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋挺;周正;李兆斌
  • 通讯作者：
    李兆斌
伪随机二进序列偶研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    通信学报，Vol.26, No.8, p.94-98, 2005.8
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛飞;蒋挺;赵成林;周正
  • 通讯作者：
    周正
基于伪随机序列的零相关区三元序列偶集的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    通信学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋挺;周正;李兆斌
  • 通讯作者：
    李兆斌
第一类最佳屏蔽二进序列偶及应用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子与信息学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周正;施炯;蒋挺
  • 通讯作者：
    蒋挺
认知无线电在 Zigbee 技术中的应用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无线电工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金丽萍;蒋挺;周正
  • 通讯作者：
    周正

其他文献

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蒋挺的其他基金

基于无线网络融合的智能感知关键技术研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
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    54 万元
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    面上项目
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    面上项目
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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