与Gr1+CD11b+髓系抑制细胞分化和功能有关的微小RNA研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872315
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨荣存
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Gr1+CD11b+髓系抑制细胞可由肿瘤与一些感染因素如病毒、细菌和寄生虫等诱导而大量产生,在产生免疫抑制、引导免疫逃逸过程中发挥着重要作用。研究免疫髓系抑制性细胞的关键在于搞清免疫髓系抑制细胞的遗传基础,尤其是发现控制这些细胞增殖、分化和功能的微小RNA（microRNA）。此研究将围绕这个核心，依据microRNA芯片分析发现的与CD11b+Gr1+髓系抑制性细胞相关的microRNA，运用microRNA抑制技术、转染技术，结合各种体内外分析方法和动物模型对与CD11b+Gr1+髓系抑制性细胞有关的microRNA进行研究，力求发现控制CD11b+Gr1+髓系抑制性细胞功能与分化的关键microRNA。通过软件预测，miRNA的报告基因等技术决定microRNA的靶分子，分析和探讨microRNA的作用机理，为发展以microRNA为靶分子的创新性药物奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Antigen Presentation by Dendritic Cells in Tumors Is Disrupted by Altered Metabolism that Involves Pyruvate Kinase M2 and Its Interaction with SOCS3
涉及丙酮酸激酶 M2 及其与 SOCS3 相互作用的代谢改变破坏了肿瘤中树突状细胞的抗原呈递
  • DOI：
    10.1158/0008-5472.can-09-2970
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Zhang, Zhuohan;Liu, Qiaofei;Yang, Rongcun
  • 通讯作者：
    Yang, Rongcun
Chromosome 1 Open Reading Frame 190 Promotes Activation of NF-kappa B Canonical Pathway and Resistance of Dendritic Cells to Tumor-Associated Inhibition In Vitro
1 号染色体开放阅读框 190 促进 NF-kappa B 典型途径的激活和树突状细胞对肿瘤相关体外抑制的抵抗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Immunology
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Oyang, Jiangbo;Zhang, Jing;Huang, Xin;Liu, Jingyi;Yang, Rongcun;Yuan, Xin;Zhang, Zhujun;Zhang, Yuan;Zhang, Zhiqian;Zhang, Miaomiao;Jing, Zhizi
  • 通讯作者：
    Jing, Zhizi
跨膜蛋白受体在LRRC19调节机体先天免疫应答反应中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨荣存;车永哲;柴立民
  • 通讯作者：
    柴立民
Both miR-17-5p and miR-20a Alleviate Suppressive Potential of Myeloid-Derived Suppressor Cells by Modulating STAT3 Expression
miR-17-5p 和 miR-20a 均通过调节 STAT3 表达来减轻骨髓源性抑制细胞的抑制潜力
  • DOI：
    10.4049/jimmunol.1002989
  • 发表时间：
    2011-04-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Zhang, Miaomiao;Liu, Qiaofei;Yang, Rongcun
  • 通讯作者：
    Yang, Rongcun
LRRC19识别肿瘤坏死因子α等炎症因子参与肾脏的免疫应答
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柴立民;张园;杨荣存;车永哲
  • 通讯作者：
    车永哲

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其他文献

LPS刺激下miR-17和miR-20a对小鼠巨噬细胞CD80、CD86表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张苗苗;梁雪;杨荣存
  • 通讯作者：
    杨荣存
TGF--associated miR-27a inhibits dendritic cell-mediated differentiation of Th1 and Th17 cells by TAB3, p38 MAPK, MAP2K4 and MAP2K7
转化生长因子-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Genes and Immunity
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    杨荣存
  • 通讯作者：
    杨荣存

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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