神经系统发育过程中中间丝动态结构及其调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770663
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陈建国
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

利用各中间丝蛋白基因在发育过程中差异表达为实验模式，将分子生物学、细胞生物学和结构生物学等实验技术相结合，系统研究各种IF基因在神经系统发育过程中差异表达的调控机制及其与其它分化相关基因表达调控的关系，阐明转录因子在神经系统细胞分化和肿瘤发生等过程中对IF基因差异表达的作用；在确定各种IF基因时空表达模式的基础上应用蛋白质相互作用技术、活体荧光标记/实时观察等技术研究细胞分化过程中差异表达的各种中间丝蛋白的相互作用，动态组装过程及其调控机制，细胞有丝分裂周期运行过程中细胞质中间丝的组装/去组装的调节，与其它蛋白的相互作用等；研究磷酸化对IF亚基头部结构的影响及与14－3－3的相互作用等问题，阐明14-3-3对IF动态结构调控的分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
14-3-3 interact with NFL and regulate neurofilament assembly
14-3-3 与 NFL 相互作用并调节神经丝组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Zfp148, Regulator of the Nine Intermediate Filament Genes Expressed in Neural Cells
Zfp148，神经细胞中表达的九种中间丝基因的调节因子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

2007—2016年我国在役塔吊安全事故统计分析
  • DOI：
    10.15874/j.cnki.cn33-1102/tu.2018.02.007
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    浙江建筑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈宝春;陈建国;黄素萍
  • 通讯作者：
    黄素萍
青藏高原冰缘植物多样性与适应机制研究进展
  • DOI：
    10.1360/tb-2019-0054
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙航
整体弹性结构法及在叶片流固耦合分析中的应用
  • DOI：
    10.13675/j.cnki.tjjs.190130
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    推进技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庾明达;徐自力;刘贞谷;冯志鹏;张毅雄;陈建国
  • 通讯作者：
    陈建国
结合BERT与BiGRU-Attention-CRF模型的地质命名实体识别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    地质通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢雪景;谢忠;马凯;陈建国;邱芹军;李虎;潘声勇;陶留锋
  • 通讯作者：
    陶留锋
调谐外腔半导体激光器输出双稳环的确定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈建国;李焱;李大义等
  • 通讯作者：
    李大义等

其他文献

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陈建国的其他基金

中心粒的精细结构及其调控机制
  • 批准号：
    32130024
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    287 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    31630092
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    2016
  • 资助金额：
    272.0 万元
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    重点项目
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    31571376
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    2015
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
    31371349
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30971433
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    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞骨架的动态组装与细胞质基质结构体系组织的关系
  • 批准号：
    30270334
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
猪瘟病毒与宿主细胞相互作用的分子机理
  • 批准号：
    30170041
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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