新中心体蛋白MPHOSPH9在纤毛形成过程中的功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571376
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Primary cilium is an important structure for sensing signals and regulating physiological functions of cells, but the formation and regulation mechanisms are still largely unknown. MPHOSPH9 is a new centrosomal protein with few reports about its function. Our results showed that MPHOSPH9 was localized to the distal and proximal ends of both mother and daughter centrioles, and was removed from the distal end of the mother centriole during ciliogenesis induced by serum starvation. Knockdown MPHOSPH9 induced ciliogenesis even in non serum-starved RPE-1 cells. Furthermore, our preliminary data indicated that MPHOSPH9 could interact with CEP97, an important regulator in ciliogenesis. In this project, we will further investigate the relationship between MPHOSPH9 and CEP97, and the molecular mechanisms underlying their regulation of ciliogenesis. Besides, we will try to screen other MPHOSPH9-interacting proteins and reveal the protein network that regulate ciliogenesis. Also, we would like to uncover the function of MPHOSPH9 in embryonic development by creating the MPHOSPH9 knockout mice. We hope that this project will contribute to understand better the formation and regulation of cilia, and explore the molecular mechanisms of human genetic diseases caused by ciliogenesis defects.
纤毛是感知外界信号调控细胞生理功能的重要结构,但其自身的形成和调节机制还很不清楚。MPHOSPH9为一个功能几乎未知的新中心体蛋白。我们前期结果表明MPHOSPH9定位于母、子中心粒的远端和近端,且在血清饥饿诱导细胞生长纤毛时从母中心粒远端消失。用RNA干扰敲低其表达量则导致非血清饥饿状态下的RPE-1细胞形成纤毛。进一步的结果显示MPHOSPH9与调控纤毛生长的CEP97相互作用。本项目将研究MPHOSPH9与CEP97的关系,探讨它们对纤毛形成的调节机制;并进一步寻找与MPHOSPH9相互作用的其它可能的蛋白,以揭示在纤毛形成过程中特别是起始阶段的蛋白调控网络。此外,还将建立MPHOSPH9基因敲除小鼠,从个体水平阐明其通过调控纤毛形成影响胚胎发育的机制。本项目的实施将对纤毛发生的机制有更深入地了解,并进一步揭示纤毛生长缺陷相关的遗传性疾病的分子机制。

结项摘要

本项目主要研究了MPP9调控初级纤毛生长的机制。初级纤毛从母中心粒(基体)远端延长生长,介导多种信号通路的转导,因此初级纤毛在个体发育和疾病发生过程中起着十分重要的作用。CP110-CEP97复合体是初级纤毛生长的负调控因子,关于其调控初级纤毛生长的机制还不是十分清楚。本项目研究发现KIF24招募MPP9定位于母中心粒远端,MPP9在母中心粒远端形成环状结构;MPP9通过结合CEP97招募CP110-CEP97复合体定位于母中心粒远端。无论是在处于增殖期的细胞还是小鼠肾脏中,MPP9的缺失都会导致初级纤毛形成异常。在初级纤毛生长起始阶段,MPP9会被TTBK2(Tau Tubulin Kinase 2)磷酸化,随后磷酸化的MPP9通过泛素-蛋白酶体系统降解,MPP9的降解进一步促进CP110-CEP97复合体从母中心粒远端移除,最终使初级纤毛异常增多。因此,MPP9通过调节CP110-CEP97复合体在母中心粒远端的定位,实现对初级纤毛生长的调控作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
初级纤毛的研究进展
  • DOI:
    10.11844/cjcb.2019.03.0004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张东慧;黄宁;陈建国;滕俊琳
  • 通讯作者:
    滕俊琳
M-Phase Phosphoprotein 9 regulates ciliogenesis by modulating CP110-CEP97 complex localization at the mother centriole.
M 相磷蛋白 9 通过调节 CP110-CEP97 复合物在母体中心粒的定位来调节纤毛发生
  • DOI:
    10.1038/s41467-018-06990-9
  • 发表时间:
    2018-10-30
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Huang N;Zhang D;Li F;Chai P;Wang S;Teng J;Chen J
  • 通讯作者:
    Chen J
CCDC102B functions in centrosome linker assembly and centrosome cohesion
CCDC102B 在中心体连接子组装和中心体凝聚中发挥作用
  • DOI:
    10.1242/jcs.222901
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Cell Science
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Yuqing Xia;Ning Huang;Zhiquan Chen;Fangyuan Li;Guiliang Fan;D;an Ma;Jianguo Chen;Junlin Teng
  • 通讯作者:
    Junlin Teng

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其他文献

整体弹性结构法及在叶片流固耦合分析中的应用
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙航
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王党伟;陈建国;傅旭东
  • 通讯作者:
    傅旭东
强优势籼粳亚种多倍体亲本开花习性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    湖北大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘建新;陈冬玲;陈建国;戴兵成;蔡得田
  • 通讯作者:
    蔡得田

其他文献

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陈建国的其他基金

中心粒的精细结构及其调控机制
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  • 项目类别:
    面上项目
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神经系统发育过程中中间丝动态结构及其调控机制
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    2007
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  • 批准号:
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  • 批准号:
    30170041
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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