转染aFGF基因的自体内皮祖细胞移植促缺血组织血管新生

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30270543
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    陈书艳
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

从外周血中分离、培养鉴定内皮祖细胞后，在体外将含有重组分泌型酸性成纤维细胞生长蜃樱╝FGF）基因的腺病毒载体导入内皮祖细胞后，将其植入缺血心肌，观察其对缺血心肌苄律⒐Ｈ婊托墓δ艿挠跋臁＜觳庖浦驳哪谄ぷ?细胞参与血管新生和分泌aFGF的能力及细胞周期等变化，探索转基因干细胞移植促缺血心肌血管新生的可行性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

人脐血内皮祖细胞的体外分离和培养
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王飞;曹青;桑甜甜;陈书艳
  • 通讯作者：
    陈书艳
肝细胞靶向性Gal- Bu 对大鼠肝细胞的转染效率检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玉强;盛净;陈书艳;苏靖
  • 通讯作者：
    苏靖
FOXO3a沉默或过表达对内皮祖细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈书艳;黄黎亚;王飞;曹青;刘芳;桑田田
  • 通讯作者：
    桑田田
PEI-Et输送特异性shRNA对大鼠肝细胞AGT基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹青;苏靖;盛净;陈书艳
  • 通讯作者：
    陈书艳
FOXO3a过表达对内皮祖细胞周期相关蛋白的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玉强;陈书艳;刘芳;张建军
  • 通讯作者：
    张建军

其他文献

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内皮祖细胞外泌体circSIRT1在血管内皮细胞衰老中的作用及机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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