一个CDKN2A/P16基因新增强子的鉴定和功能研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
82073107
项目类别：
面上项目
资助金额：
55万
负责人：
张宝珍
依托单位：
北京大学
学科分类：
H1804.肿瘤遗传与进化
结题年份：
批准年份：
2020
项目状态：
未结题
起止时间：
2020至

项目参与者：
张宝珍；
关键词：
鉴定和功能研究 CDKN2A/P16 新增强子基因

项目摘要

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项目成果

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其他文献

BCR/ABL下游信号传导途径调节抗

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
待发表
影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
等

锌指蛋白Kaiso的甲基化特异性结

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中华预防医学杂志2007；41S: 43-6
影响因子：
--
作者：
张宝珍;谷连坤;邓大君
通讯作者：
邓大君

酪氨酸激酶抑制剂通过下调Mcl-1

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
《中国实验血液学杂志》接受待发表
影响因子：
--
作者：
任汉云;张宝珍;等
通讯作者：
等

其他文献

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张宝珍的其他基金

p16启动子DNA甲基化诱导细胞永生化和恶性转化作用及其机制

批准号：
81773036
批准年份：
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CDH1基因启动子区-73SNP影响DNA甲基化的机制

批准号：
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资助金额：
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30701000
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相似国自然基金

批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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