两种花柳珊瑚及其共附生微生物次级代谢产物与防污损活性研究

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基本信息

  • 批准号:
    41176121
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    71.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

海洋生物污损 (marine biofouling) 已成为严重影响人类利用海洋资源的自然危害之一,从海洋生物资源中寻找开发高效、低毒、环境友好的海洋防污剂是近年来研究的新热点。本研究拟在抗藤壶污损活性指导下,从2种花柳珊瑚Anthogorgia caerulea和 Anthogorgia ocbracea及其共附生微生物中分离鉴定活性次级代谢产物,比较分析珊瑚与共附生微生物中化合物的结构特征及生源合成途径,探讨活性化合物的生物来源;对部分化合物进行结构修饰,对所得化合物及其衍生物进行抗污损活性评价和安全性评价,研究其构效关系,从而寻找到结构新颖、活性显著、对环境友好的抗污损活性化合物。本研究将为揭示珊瑚及其共附生微生物的化学生态关系提供科学资料,对开发具有自主知识产权的海洋天然防污剂及先导化合物具有借鉴和指导意义。

结项摘要

海洋生物污损 (marine biofouling) 已成为严重影响人类利用海洋资源的自然危害之一,从海洋生物资源中寻找开发高效、低毒、环境友好的海洋防污剂是近年来研究的新热点。在抗藤壶幼虫附着活性模型指导下,综合运用正反相硅胶柱层析、凝胶柱层析以及半制备HPLC 等分离手段和现代波谱技术,从采自广西北海涠洲岛的两种柳珊瑚Anthogorgia caerulea和Anthogorgia ochracea和六株共附生真菌中分离鉴定了111个单体化合物,其中16个新化合物,包括过氧化甾体、多羟基甾体、倍半萜、二萜、大环内酯、丁内酯、三联苯、azaphilone、萜类生物碱、生物碱、核苷、黄酮等多种结构类型的化合物。运用化学修饰的方法,对抗污损活性天然化合物(+)-sclerotiorin进行了系列的氨基化反应,高产率获得了30种结构新颖的胺类衍生物。化学生态系活性和药理活性研究表明, 41个化合物具有重要的抗藤壶幼虫附着活性,16个化合物具有重要的抑制微藻生长的活性,24个化合物具有重要的抗致病菌活性,19个化合物对多种病毒显示重要的选择性抑制活性。特别有意思的是,发现具有防污活性的化学防御化合物及其衍生物同时具有显著的药理活性如抗病毒活性,表明,基于海洋化学生态学指导下的药用生物资源发现具有重要的现实意义和研究前景。特别重要的是,已经对两个实现实验室克级规模化制备的化学防御化合物(+)-sclerotiorin和Butyrolactone І进行了实验室抗污损活性评价,发现其具有强效的抗藤壶幼虫附着活性且安全性很高,野外挂板初步实验也表明其具有明显的防污作用,具备开发成为环境友好型天然防污剂的前景,相关工作已经申请国家发明专利,为开发具有自主知识产权的新型海洋防污剂提供了保障。相关研究成果发表在国际SCI期刊学术论文18篇,其中在Org. Lett., J. Nat. Prod., Mar. Biotechnol., Mar. Drugs 等本学科国际主流杂志发表,申请海洋防污剂相关的国家发明专利10 项。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lumazine Peptides Penilumamides B?D and the Cyclic Pentapeptidenbsp;Asperpeptide A from a Gorgonian-Derived Aspergillus sp. Fungus
Lumazine 肽 Penilumamides Bï⁄D 和环状五肽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Natural Products
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    邵长伦
  • 通讯作者:
    邵长伦
Antibacterial Anthraquinone Derivatives from a Sea Anemone-Derived Fungus Nigrospora sp.
来自海葵衍生真菌 Nigrospora sp 的抗菌蒽醌衍生物。
  • DOI:
    10.1021/np300103w
  • 发表时间:
    2012-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Yang, Kai-Lin;Wei, Mei-Yan;Wang, Chang-Yun
  • 通讯作者:
    Wang, Chang-Yun
New briarane-type diterpenoids from gorgonian Ellisella dollfusi from the South China Sea
南海柳珊瑚中新的荠菜烷型二萜类化合物
  • DOI:
    10.1080/14786419.2013.827191
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Shao, Chang-Lun;Huang, Hui;Zhang, Xiu-Li;Wang, Chang-Yun
  • 通讯作者:
    Wang, Chang-Yun
Antiviral C-25 Epimers of 26-Acetoxy Steroids from the South China Sea Gorgonian Echinogorgia rebekka
南海柳珊瑚 26-乙酰氧基类固醇的抗病毒 C-25 差向异构体
  • DOI:
    10.1021/np500252q
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Cao, Fei;Shao, Chang-Lun;Wang, Chang-Yun
  • 通讯作者:
    Wang, Chang-Yun
Pestarhamnoses A–C, Rhamnosylated Phenol Derivatives from the Soft Coral-Derived Fungus Pestalotiopsis sp.
Pestarhamnoses A–C,来自软珊瑚衍生真菌拟盘拟盘菌的鼠李糖基化苯酚衍生物。
  • DOI:
    10.1007/s10600-015-1497-z
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    Chemistry of Natural Compounds
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Li, Dan;Guo, Zhi-Yong;Wang, Chang-Yun;Shao, Chang-Lun
  • 通讯作者:
    Shao, Chang-Lun

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其他文献

一株海洋来源真菌 Nigrospora sp. 蒽醌类化合物及其生物活性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王毓;杨瑞云;王长云;邵长伦
  • 通讯作者:
    邵长伦
中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis化学成分的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周远明;邵长伦;王长云;孔雯雯;黄晖
  • 通讯作者:
    黄晖
一种中国南海枝网刺柳珊瑚次级代谢产物研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵杰;侯改芳;李秀保;邵长伦;刘洋;管华诗;魏玉西;王长云
  • 通讯作者:
    王长云
中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa次级代谢产物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵长伦;李秀保;王亚楠;王长云
  • 通讯作者:
    王长云
Lumazine peptides penilumamides B–D and the cyclic pentapeptide asperpeptide A from a gorgonian-derived Aspergillus sp.
Lumazine 肽 penilumamides B–D 和来自柳珊瑚来源的曲霉属的环状五肽 asperpeptide A。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    J. Nat. Prod.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王长云;陈敏;邵长伦
  • 通讯作者:
    邵长伦

其他文献

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邵长伦的其他基金

基于分子网络技术和活性筛选体系的新颖环肽类天然产物高效发现与抗结核活性研究
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    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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