三株柳珊瑚来源真菌中氯代聚酮类海洋天然防污剂的发现与优化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41776141
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    67.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Marine biofouling is the undesired accumulation of microorganisms, animals, plants, and their byproducts on an ocean-submerged surface which is one of the most serious natural disasters in the course of use marine resources for human being. As a result, the demand for highly efficient, low-toxic, and environmentally friendly marine antifouling agents from marine bioresources especially from marine microorganisms has become a new hot spot in recent years. In our previous study, the antifouling chlorinated polyketide natural products were isolated from the three gorgonian coral-derived fungi Penicillium sclerotiorum (TA33-01, SYM04-06, and NSM17-023) collected from the different sea area of the South China Sea. The main purpose of this program is to focus on the discovery of chemical diversity of chlorinated polyketides, the structure optimization, and the large-scale preparation of bioactive compounds. The marine natural products and their synthetic derivatives will be evaluated for their antifouling activity, safety evaluation, and field experiments and the structure-activity relationships will be also discussed. Another important goal is to obtain structurally novel, biologically remarkable, and environmentally friendly marine antifouling agents. The results of this program will provide important reference and guidance for developing new marine natural antifoulants and lead compounds with independent intellectual property rights.
海洋生物污损是指海洋动物、植物、微生物等在海洋水下设施表面的非预期集聚现象,已成为严重影响人类利用海洋资源的自然危害之一。从海洋生物资源特别是海洋微生物中寻找开发高效、低毒、环境友好的海洋防污剂是近年来研究的新热点。前期研究发现来源于不同海域的3株菌株Penicillium sclerotiorum (TA33-01, SYM04-06和NSM17-023)均可以产生抗污损氯代聚酮天然产物。本项目拟重点从其氯代聚酮类化合物结构多样性发现、活性天然产物结构优化以及活性化合物规模化制备三方面开展工作,进而对海洋天然产物及其衍生物进行实验室抗污损活性评价、安全性评价和野外挂板实验,并研究其构效关系,以其发现结构新颖、活性显著、对环境友好的海洋天然防污剂及其先导化合物。本研究将对开发具有自主知识产权的新型海洋天然防污剂及先导化合物提供借鉴和指导意义。

结项摘要

海洋生物污损是指海洋动物、植物、微生物等在海洋水下设施表面的非预期集聚现象,已成为严重影响人类利用海洋资源的自然危害之一。从海洋生物资源特别是海洋微生物中寻找开发高效、低毒、环境友好的海洋防污剂是近年来研究的新热点。在抗污损活性和分子网络技术指导下,从海洋真菌中分离纯化获得十克级规模的海洋天然产物(+)-sclerotiorin,在此基础上对其进行系统的衍生物制备和结构优化研究,共获得新衍生物共85个;活性筛选评价发现12个化合物具有抑藻活性,10个化合物具有抑制贻贝附着活性,23个化合物具有抗细菌活性和19个化合物具有抗真菌活性;初步构效关系研究发现,结构中的氯原子和乙酰基对活性有一定的影响;较系统评价了活性化合物(+)-sclerotiorin和商用防污剂 Sea-Nine 211 联合使用后,在静态实海挂板试验中表现出明显的协同作用,抗污损广谱性明显提高,具有重要的开发潜力。在本项目的资助下,培养博士后2名,博士研究生5名,硕士研究生10名;在本领域国际期刊J. Org. Chem., Eur. J. Med. Chem., J. Nat. Prod., Chem. Commun., Mar. Drugs等发表SCI论文16篇;获得授权美国发明专利1项,授权中国发明专利7项,申请中国发明专利1项;获得山东省高等学校科学技术奖一等奖和青岛市科学技术奖自然科学奖二等奖各1项。上述研究成果为进一步深入开展新型海洋天然防污剂的发现提供了重要的科学依据。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(9)
Discovery of penipanoid C-inspired 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl) quinazolin-4(3H)-one derivatives as potential anticancer agents by inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis in hepatocellular carcinoma cells
发现 Penipanoid C 启发的 2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)喹唑啉-4(3H)-one 衍生物作为潜在的抗癌药物,通过抑制肝细胞癌细胞增殖并诱导细胞凋亡
  • DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113671
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    European Journal of Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Chaojie Wang;Xinxin Guo;Ruiqin Zhai;Changning Sun;Guokai Xiao;Jin Chen;Meiyan Wei;Changlun Shao;Yuchao Gu
  • 通讯作者:
    Yuchao Gu
Targeted Isolation of Asperheptatides from a Coral-Derived Fungus Using LC-MS/MS-Based Molecular Networking and Antitubercular Activities of Modified Cinnamate Derivatives
使用基于 LC-MS/MS 的分子网络和修饰肉桂酸酯衍生物的抗结核活性,从珊瑚源真菌中靶向分离曲庚肽。
  • DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.0c00804
  • 发表时间:
    2021-01-22
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Chao, Rong;Hou, Xue-Mei;Shao, Chang-Lun
  • 通讯作者:
    Shao, Chang-Lun
17-Hydroxybrevianamide N and Its N1-Methyl Derivative, Quinazolinones from a Soft-Coral-Derived Aspergillus sp. Fungus: 13S Enantiomers as the True Natural Products
17-Hydroxybrevianamide N 及其 N1-甲基衍生物,来自软珊瑚曲霉属的喹唑啉酮类化合物。
  • DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.1c00098
  • 发表时间:
    2021-03-25
  • 期刊:
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Xu, Wei-Feng;Chao, Rong;Shao, Chang-Lun
  • 通讯作者:
    Shao, Chang-Lun
Structure-Activity Relationships and Potent Cytotoxic Activities of Terphenyllin Derivatives from a Small Compound Library
小型化合物库中三联苯衍生物的结构-活性关系和有效的细胞毒活性
  • DOI:
    10.1002/cbdv.202000207
  • 发表时间:
    2020-06-17
  • 期刊:
    CHEMISTRY & BIODIVERSITY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Haider, Waqas;Xu, Wei-Feng;Shao, Chang-Lun
  • 通讯作者:
    Shao, Chang-Lun
Cochliomycin G, a 14-membered resorcylic acid lactone from a marine-derived fungus Cochliobolus lunatus
Cochliomycin G,一种来自海洋源性真菌 Cochliobolus lunatus 的 14 元间苯二酚酸内酯
  • DOI:
    10.1080/14786419.2019.1633646
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Wei-Feng Xu;Xiao-Jia Xue;Yue-Xuan Qi;Na-Na Wu;Chang-Yun Wang;Chang-Lun Shao
  • 通讯作者:
    Chang-Lun Shao

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其他文献

一株海洋来源真菌 Nigrospora sp. 蒽醌类化合物及其生物活性研究
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    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王毓;杨瑞云;王长云;邵长伦
  • 通讯作者:
    邵长伦
中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis化学成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周远明;邵长伦;王长云;孔雯雯;黄晖
  • 通讯作者:
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Lumazine peptides penilumamides B–D and the cyclic pentapeptide asperpeptide A from a gorgonian-derived Aspergillus sp.
Lumazine 肽 penilumamides B–D 和来自柳珊瑚来源的曲霉属的环状五肽 asperpeptide A。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    J. Nat. Prod.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王长云;陈敏;邵长伦
  • 通讯作者:
    邵长伦
中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa次级代谢产物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵长伦;李秀保;王亚楠;王长云
  • 通讯作者:
    王长云
一种中国南海枝网刺柳珊瑚次级代谢产物研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵杰;侯改芳;李秀保;邵长伦;刘洋;管华诗;魏玉西;王长云
  • 通讯作者:
    王长云

其他文献

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邵长伦的其他基金

基于分子网络技术和活性筛选体系的新颖环肽类天然产物高效发现与抗结核活性研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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