磁控溅射等离子体行为对TCO薄膜结构性能影响机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51172101
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

磁控溅射制备透明导电氧化物(TCO)薄膜有着等离子体稳定、薄膜与机体结合力好、操作简便优点,但TCO薄膜的性能对溅射工艺参数十分敏感。磁控溅射驱动电源是关键工艺参数之一,它能过影响溅射等离子体行为特征,直接影响TCO薄膜性能。如射频驱动电源的使用,可大大增加电子与原子碰撞机率,因而提高等离子体离子化密度,但溅射速率低;脉冲直流驱动产生的溅射等离子体能量较高,溅射速率快,操作简便。对于TCO,射频比脉冲直流溅射制备的薄膜导电性更好。为回答磁控溅射的等离子体行为如影响薄膜性能这一问题,拟对射频及脉冲直流驱动下的磁控溅射等离子体行为模拟计算,并制备TCO薄膜,研究等离子体行为对TCO薄膜结构性能影响规律。另外,联合射频及脉冲直流,在高等离子体密度下高效制备TCO薄膜,是改进磁控溅射工艺的一个新思路。本课题也将通过模拟计算及薄膜制备明确联合驱动下等离子体行为对薄膜结构性能影响机理。

结项摘要

摘要:.“磁控溅射等离子体行为对TCO薄膜结构性能影响机理”的研究中,着重研究了:1)磁控装置的磁场配置、不同驱动电源、基体前加前阳极、热丝增强等离子体条件下到达基体的电流密度及电极电位;2)不同磁控配置下,由于基体的电流密度及电极电位差对薄膜结构及性能的影响,包括在玻璃基体及石墨烯/PET基体上的透明导电氧化物薄膜。.研究表明:封闭非平衡磁场可有效提高镀膜真空腔的等离子体密度及均衡分布,但对大直径真空腔作用有限;直流驱动电源在基体上产生的漂移电位最高,可达40V以上,脉冲直流次之,射频最低,小于10V,但射频磁控溅射在基体上的电流密度最高;基体前加前阳极可有效抑制等离子体中负离子对基体的轰击;热丝放电是有效增加真空室中等离子体密度的有效手段。.研究还表明:基体偏压增加,使到达基体的离子能量增高,薄膜结构则由择优取向明显转向多个晶体取向面共存;基体偏流增加,则表明到达基体的离子密度增加,也有利于得到均匀致密的薄膜。对于透明导电氧化物薄膜而言,薄膜的择优取向明显、薄膜晶格畸变减小、薄膜内应力下降,均可提高薄膜的中带电粒子的活动能力,使导电性能提高且不损害透光性能。在基体前加前阳极,使到达石墨烯的负氧离子减少,但即使这种情况下在石墨烯上制备透明导电氧化物薄膜也会严重降低其导电性能。热丝增强磁控溅射则更适合制备硬质薄膜,适当的基体偏压加之增强的基体电流密度是得到韧性、硬度、耐磨性综合性能良好的硬质薄膜的条件。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
无结晶体管的研究现状及展望
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    樊子铭;周艳文;宁洁
  • 通讯作者:
    宁洁
磁控溅射中电磁场分布二维模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    真空
  • 影响因子:
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  • 作者:
    周艳文;张绪跃;王复栋;王明磊
  • 通讯作者:
    王明磊
粉末靶磁控溅射制备AZO/Ag/AZO透明导电薄膜的特性
  • DOI:
    10.13290/j.cnki.bdtjs.2015.12.011
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    半导体技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘思宁;周艳文;吴川;吴法宇
  • 通讯作者:
    吴法宇
磁控溅射在PI基体上制备氧化锌薄膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    辽宁科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周艳文
  • 通讯作者:
    周艳文
真空法制备CIGS薄膜的研究综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    辽宁科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张绪跃;周艳文
  • 通讯作者:
    周艳文

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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