气道平滑肌细胞在三维培养中的微流变学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670516
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

平滑肌是人体各内脏器官中的重要生物组织,其生物力学和流变学对许多重要的生理病理现象起着终极的决定性作用。然而当前国际国内对平滑肌细胞的生物力学和生物流变学特性的认识都还非常肤浅,有限的知识主要源于对细胞在二维平面培养状态下的观察研究,而非在真实的三维组织中的观测。这一方面阻碍着我们从根本上准确理解一系列重大疾病(如哮喘病、心血管病等)的发病机理和探寻正确的治疗方法,另一方面也是组织工程中构造具有生物功能的人造组织或器官的重大难点。本课题旨在三维培养条件下对气道平滑肌细胞的生物微流变学行为进行深入的研究并探索其和哮喘病的病因病理关系。拟优化侵入或混入方式形成平滑肌细胞和胶原质的三维培养体系,进而结合显微细胞拉伸装置对三维体系中的细胞施加动态的应力应变刺激并观测相应的细胞骨架重塑和其流变学特性的变化,实现细胞牵引力的三维测量,探索平滑肌细胞在三维受力时的力学信号传递和基因调控的途径及应用意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
Physical and biological proper
物理和生物特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡开勇;邓林红
  • 通讯作者:
    邓林红

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  • 作者:
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其他文献

胞外基质蛋白与血小板生长因子对气道平滑肌细胞的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋雪梅;徐纪民;龙皎月;邓林红
  • 通讯作者:
    邓林红
哮喘等慢性气道疾病中气道缩窄的生物力学模型研究最新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓林红
  • 通讯作者:
    邓林红
基于弯道离心效应的微通道血浆分离芯片的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓林红;王雅姝
  • 通讯作者:
    王雅姝
生物医用硅橡胶在不同交联条件下的凝胶时间研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生物医学工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张翼飞;周超;张治国;邓林红
  • 通讯作者:
    邓林红
一种用于膝关节生物力学研究的屈曲运动加载系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋爱晶;廖庆丰;李晓芳;邓林红
  • 通讯作者:
    邓林红

其他文献

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邓林红的其他基金

哮喘易感基因ADAM33对气道平滑肌细胞生物力学行为的影响研究
  • 批准号:
    11172340
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    30770529
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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