哮喘病气道过度收缩的新颖生物力学机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770529
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    邓林红
  • 依托单位：
    重庆大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

当前国内外哮喘病研究都着重在气道微环境免疫调控的上游因素，但哮喘病的真正危害是这些因素导致的下游物理反应，即气道的过度收缩。然而这中间的特定因果关系尚极不清楚。因此，作为理解上游免疫因素的补充，我们这里提出一个对所有上游免疫干扰因素共同的终极通路生物力学调制机理。这一设想基于哮喘病中一个早有定论但却一直不能被解释和看重的现象，那就是深呼吸(DI)对正常人而言是最有效的气道扩张剂，而在哮喘病人发病时则不仅不能扩张气道，反有促使其收缩之虑。我们认为通过现代凝聚态物理的角度有可能揭示其中新颖的生物力学机理并指引向新的药物靶标。通过验证是否气道平滑肌细胞收缩时其细胞骨架保持在硬化的固态玻相而不能流体化从而导致DI不能扩张气道平滑肌，并在分子动力学水平给予解释和建立一套新颖的蛋白质－蛋白质玻态相互作用理论，从而为理解哮喘病中最重要、最基本的气道过度收缩提供全新的机理框架。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
细胞流变学三维有限元数值模型与应力应变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Martin Y.Chiang;邓林红;程琴
  • 通讯作者：
    程琴
人体下呼吸道呼吸生物力学有限元数值模型研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Martin Y-M Chiang;邓林红;刘丽娜
  • 通讯作者：
    刘丽娜
Sulfoalkyl ether beta-cyclodextrin derivatives synthesized by a single step method as pharmaceutical biomaterials
一步法合成磺烷基醚β-环糊精衍生物作为药物生物材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang JianHua;Liu ChunDong;Deng LinHong;Song AiJing
  • 通讯作者：
    Song AiJing
基于弯道离心效应的微通道血浆分离芯片的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓林红;王雅姝
  • 通讯作者：
    王雅姝
细胞三维模型的有限元分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    贵州农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓林红;程琴
  • 通讯作者：
    程琴

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其他文献

胞外基质蛋白与血小板生长因子对气道平滑肌细胞的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋雪梅;徐纪民;龙皎月;邓林红
  • 通讯作者：
    邓林红
哮喘等慢性气道疾病中气道缩窄的生物力学模型研究最新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓林红
  • 通讯作者：
    邓林红
生物医用硅橡胶在不同交联条件下的凝胶时间研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物医学工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张翼飞;周超;张治国;邓林红
  • 通讯作者：
    邓林红
一种用于膝关节生物力学研究的屈曲运动加载系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋爱晶;廖庆丰;李晓芳;邓林红
  • 通讯作者：
    邓林红
人体气道支架的发展与最新研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    常州大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张治国;孙亿民;江晨;李振潇;张翼飞;邓林红
  • 通讯作者：
    邓林红

其他文献

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邓林红的其他基金

哮喘易感基因ADAM33对气道平滑肌细胞生物力学行为的影响研究
  • 批准号：
    11172340
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
气道平滑肌细胞在三维培养中的微流变学研究
  • 批准号：
    30670516
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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