早寒武世澄江生物群和湖北峡东岩家河组蠕形动物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40602003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    韩健
  • 依托单位：
    西北大学
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

我国得天独厚的古生物化石宝库云南早寒武世澄江化石库中呈精美软躯体构造保存的古生物化石为追溯后生动物的起源和早期演化提供了一个非常完美的窗口.其中保存的蠕形动物类型各异，明显属于不同的动物门类。本课题旨在通过对化石鳃曳动物和现生类型的形态比较分析，进一步研究探讨鳃曳动物在早寒武世的分异度、古生态及其最早的共同祖先躯体构型(bauplan），以及与相关类群之间的关系；探索蠕形动物未知类型与现生动物的亲缘关系。以澄江动物群保存精美、类型多样的蠕形动物为依托，研究湖北峡东早寒武世岩家河组中和宏观藻类、微体小壳化石共生的宏体蠕形动物，为揭示以澄江动物群为代表的宏观动物化石和小壳化石之间尚未明朗的关系提供一个希望的桥梁。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（30）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
寒武纪叶足动物神奇啰哩山虫与啰哩山虫的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩健;刘建妮;舒德干;张志飞
  • 通讯作者：
    张志飞
Origin, diversification, and relationships of Cambrian lobopods
寒武纪轮足动物的起源、多样性和关系
  • DOI：
    10.1016/j.gr.2007.10.001
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhang, Xingliang;Han, Jian;Liu, Jianni;Shu, Degan;Zhang, Zhifei
  • 通讯作者：
    Zhang, Zhifei
再论寒武纪大爆发与动物树成型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩健;舒德干;张志飞;刘建妮;张兴亮
  • 通讯作者：
    张兴亮
Comparative study of Cambrian lobopods Miraluolishania and Luolishania
寒武纪叶足动物米拉罗丽珊尼亚与罗丽珊尼亚的比较研究
  • DOI：
    10.1007/s11434-007-0428-1
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Han Jian;Zhang ZhiFei;Shu DeGan;Liu JianNi
  • 通讯作者：
    Liu JianNi
A miniscule optimized visual system in the Lower Cambrian
下寒武统的微型优化视觉系统
  • DOI：
    10.1111/j.1502-3931.2008.00138.x
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    LETHAIA
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Schoenemann, Brigitte;Liu, Jian-Ni;Zhang, Zhi-Fei
  • 通讯作者：
    Zhang, Zhi-Fei

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘源

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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