离子束增强沉积人工心脏辨膜材料表面改性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39200034
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    黄楠
  • 依托单位：
    西南交通大学
  • 学科分类：
    C1003.组织工程学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    黄楠； 陈元儒； 肖静； 王钧石； 刘捍卫； 易锦； 曾小兰； 杨旖红；
  • 关键词：

项目摘要

采用离子束增强沉积、等离子体源离子注入和表面氧化等方法进行了人工心脏瓣膜材料表面改性研究，合成了具有优异的血液相容性和力学性能的非晶态Ti- O薄膜及TiO2-x/TiN复合膜材料。从动态凝血时间 、血小板消耗，粘附率及其形态，溶血率，蛋白质粘附行为等方面进行了材料血液相容性体外及动物半体内试验，对材料表面电阻率、接触角、薄膜与基体的结合力，薄膜材料的疲劳特性和耐磨性等物理性能和和力学性质进行了系统研究，获得了薄膜材料成分，结构——物理特性-血液相容性及力学性能的规律性认识，提出了材料血液相容性机理模型，进行了人工心瓣表面全方位薄膜沉积方法初步研究。

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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