磁场与纳米体系介导的铁基可降解血管支架与生物体的相互作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271701
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    100.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2809.医用生物材料与仿生材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Based on the recongnition of the interaction of vascular stent with surround vascular tissue environment and the complications such as thrumbus and restenosis caused by stent intervention, a new strategy which can adjust the interactions of the stent with biological environments to realize regeneration of the blood vessel is proposed. Nanopaticles on which CD34 antibody and vascular endotheliail cell growth factor (VEGF)immobilized are injected into blood vessel to cupture endotheliail progentor cells in circulate blood and finally settled down on degradable iron stent surface under the effect of magnetic field applied, and differentiated as endotheliail cells induced by VEGF. the stent will treated by surface modification to improve biocompatibility and coated with biodegradable polymer drug eluting coating on the outside surface of the stent so that to prevent restenosis. By means of regulating the interactions of magnetic field, nanopaticles and stent with biological environment to regulate the coagulation reaction, inflammation reaction etc histopathological processes to finally realize fast endothelialization and biodegradation. it will provide the basic knownledge of the new tpye of the stent with regeneration functions.
针对血管支架与组织相互作用过程中创伤、凝血、组织增生反应、内皮化的时序性特点和存在血栓形成、再狭窄等并发症问题,提出主动调控血管支架与生物体相互作用,实现血管组织再生的研究策略。将具有捕获血液中的内皮祖细胞(EPC)功能,及具有诱导EPC向内皮细胞分化的血管内皮细胞生长因子(VEGF)修饰的表面的超顺磁氧化铁纳米粒子注入血管,在循环血液中与EPC结合,通过磁场介导实现EPC、VEGF与磁响应的可降解铁血管支架的靶向结合,诱导EPC向内皮细胞分化, 通过干细胞"归巢"和分化诱导的调控,实现快速内皮化;同时在支架血液接触表面进行表面改性,在与血管组织接触面进行抗增生设计,调控凝血反应、炎症反应等组织修复过程的组织病理变化。最后,随着支架降解,完成天然生理功能的血管组织和血流动力学的重建,通过对外场、纳米物质、支架材料对生物体环境相互作用的研究与调控,为发展出新的具有再生功能的血管支架奠定基础

结项摘要

冠心病患者血管病灶部位缺乏完整的血管内膜组织,导致炎症、增生、血栓从而导致心肌梗死。用于冠心病治疗的血管支架介入后实现完整的内膜化是降低临床并发症(再狭窄与血栓形成)的关键措施。本项目研究了负载磁性纳米粒子的内皮祖细胞在磁场作用下归巢到血管支架表面,以实现内膜修复的技术。通过对磁性纳米粒子表面修饰,使其带有可以特异性捕获内皮祖细胞的功能分子,注入血管内使其与内皮祖细胞靶向结合而成为可带磁性的细胞,使用纳米粒子的临界浓度和安全剂量为100 ug/mL。在血管病变部位植入铁基血管支架,在磁场强度250mT外磁场引导下,带磁性的内皮祖细胞将定向吸引到具有磁性的血管支架表面,从而促进血管支架表面快速内膜化。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
New strategies for developing cardiovascular stent surfaces with novel functions
开发具有新功能的心血管支架表面的新策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biointerphases
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Junying Chen;Jin Wang;Manfred F. Maitz;Nan Huang
  • 通讯作者:
    Nan Huang
Surface modification of cardiovascular materials and implants
心血管材料和植入物的表面改性
  • DOI:
    10.1016/j.surfcoat.2013.02.008
  • 发表时间:
    2013-10-25
  • 期刊:
    SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Qi, Pengkai;Maitz, Manfred F.;Huang, Nan
  • 通讯作者:
    Huang, Nan
Nitric oxide producing coating mimicking endothelium function for multifunctional vascular stents
模拟多功能血管支架内皮功能的一氧化氮涂层
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2015.06.016
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Yang, Zhilu;Yang, Ying;Huang, Nan
  • 通讯作者:
    Huang, Nan
Multifunctional Plasma-Polymerized Film: Toward Better Anticorrosion Property, Enhanced Cellular Growth Ability, and Attenuated Inflammatory and Histological Responses
多功能等离子体聚合膜:具有更好的防腐性能,增强细胞生长能力,减轻炎症和组织学反应
  • DOI:
    10.1021/ab5001595
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS BIOMATERIALS SCIENCE %26 ENGINEERING
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qi Pengkai;Yang Ying;Xiong Kaiqin;Wang Juan;Tu Qiufen;Yang Zhilu;Wang Jin;Chen Junying;Huang Nan
  • 通讯作者:
    Huang Nan
磁介导功能型纳米粒子在铁支架表面定向捕获 CD34 阳性细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学: 技术科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李萍;赵雅娟;涂秋芬;黄楠
  • 通讯作者:
    黄楠

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    --
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  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    Surface & Coatings Technology
  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    林仲华
多聚赖氨酸修饰钛氧膜并固定纤连
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志,in press.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王露;陈俊英;黄楠
  • 通讯作者:
    黄楠

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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