氮、磷胁迫下复合菌群BMA对菌-藻群落的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870449
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陶勇
  • 依托单位：
    中国科学院成都生物研究所
  • 学科分类：
    C0305.群落生态学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

细菌和氮磷分别是影响蓝藻种群的重要的生物因子和非生物因子之一。本项目拟通过室内模拟和实地采样试验，利用PCR、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、分子克隆等技术手段，从种群水平上，研究在氮磷和外源复合菌群的作用下，菌-藻群落的变化特征、蓝藻的生长趋势、细菌种群的多样性及优势种群的演替，揭示菌-藻种群的相互作用与蓝藻消涨之间的内在联系，探讨利用外源微生物增强细菌的调控作用，恢复菌-藻种群动态平衡的可行性，达到对蓝藻水华进行早期预防的目的。.本项目首次将氮磷和外源微生物作用与菌-藻的群落结构特征、蓝藻的生长趋势结合起来研究，有助于深入了解引起水华的环境因素（氮、磷和光照等）、微生态学机理，以及它们之间的内在联系，从而对蓝藻水华进行科学地防治提供理论基础和依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
太湖梅梁湾附生细菌和游离细菌群落结构分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董娟;何晓红;陶勇;张雅舒;李大平
  • 通讯作者：
    李大平
氮磷胁迫下藻-菌群落的变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    环境科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董娟;李大平;陶勇;何晓红;张雅舒
  • 通讯作者：
    张雅舒
变形虫Naegleria sp. TH8的分离鉴定及食藻特性的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨 暖;唐薇;陶勇;李大平
  • 通讯作者：
    李大平
溶藻细菌及其分子生物学研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶勇;邓建明;李大平;董娟
  • 通讯作者：
    董娟
溶微囊藻细菌的富集筛选及其菌群结构特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何晓红;邓建明;王晓梅;陶勇;李大平
  • 通讯作者：
    李大平

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其他文献

重组大肠杆菌番茄红素工程菌株中异戊烯异构酶（IDI）的优化
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    张莎莎;刘伟丰;王艳萍;陶勇
  • 通讯作者：
    陶勇
生物电化学系统固定二氧化碳同时产生乙酸和丁酸
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    蒋永;苏敏;陶勇;李大平
  • 通讯作者：
    李大平
基于自适应差分进化策略的多目标进化算法
  • DOI：
    10.14107/j.cnki.kzgc.160125
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    沈济南
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘健明
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国畜牧兽医
  • 影响因子：
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  • 作者：
    章孝荣;陶勇;曹海清;姚桂东
  • 通讯作者：
    姚桂东

其他文献

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陶勇的其他基金

瘤胃菌CPB6以乳酸为底物合成己酸的分子机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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