基于宏转录组学的窖池微生物共酵生香的分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470020
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0303.生理生态学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The quality of strong-flavor liquor depends on the flavor components produced by co-fermentation of mixed microorganisms in pit mud and Zaopei, which is a key problem for the production of strong-flavor liquor. In the project, process of the flavor formation by the co-fermentation of mixed microorganism are investigated using metatranscriptomic and high-throughput 16S rRNA/ITS sequencing. Firstly, the microbial community structure and dynamics, and the active microbial groups are analyzed to clarify the interaction between microorganisms in pit mud and Zaopei. Secondly, comparative analysis of expression difference and gene transcription of microorganisms in Zaopei during the different stages of fermentation is performed in combination with microbial community succession and metabolic intermediates from Zaopei, to elucidate microbial populations metabolic pathways, key enzymes and functional genes involved the formation of main flavoring substances such as ethyl hexanoate for Chinese strong-flavor liquor. Furthermore, the metabolic network of microorganisms responsible for the flavor formation is constructed to reveal the molecular mechanism of the flavor formation by co-fermentation of mixed microorganisms during solid-state fermentation, which will lay the theoretical foundation for optimizing the conventional solid-state fermentation process and improving the efficiency of biotransformation. In addition, these studies will provide new perspectives on development and application of microbial resources and functional genes in cellar.
本项目针对浓香型白酒生产中窖泥与糟醅微生物共酵生香这一关键问题,首先通过开展16S rRNA/ITS的高通量测序及数据分析,深入了解发酵过程中微生物的群落结构与动态变化;进一步通过宏转录组学方法,系统分析不同发酵阶段糟醅中微生物的基因转录与表达差异,同时结合微生物群落演替与代谢中间产物变化的分析,重点阐明参与己酸乙酯等主要香味物质形成的微生物种群,代谢途径,以及关键酶基因。在此基础上,构建窖池微生物共酵产香的代谢调控网络,从分子水平上揭示窖池固态发酵生香的微生态学机制,为优化白酒传统发酵工艺,提高生物转化效率提供理论依据。此外,该项目还将为深入发掘窖池微生物资源及功能基因,实现工业化生产提供新的思路。

结项摘要

浓香型白酒的发酵是通过多种微生物在一个特有的窖池中完成的,但对于其复杂的微生物机制仍缺乏系统的认识。本项目通过高通量测序(MiSeq和HiSeq)技术,系统研究了浓香型白酒发酵过程中微生物群落组成与动态变化,基因组成与功能,以及相应的代谢产物变化。结果表明,发酵可划分为三个阶段:(1)糖化期(1-23天),淀粉等大分子物质被转化为葡萄糖,微生物群落主要由细菌、古菌和真菌组成。其中原核生物多样性呈显著下降趋势,而真核生物多样性则明显增加;(2)产酸期(23-48天),葡萄糖被转化为有机酸和醇类,乳酸和乙醇浓度显著增加。乳酸菌成为最优势的微生物类群,而优势真菌主要为热子囊菌,翘孢霉和曲霉菌;(3)产酯期(48-70 天),开始产生乙酯类风味物质(如乳酸乙酯、乙酸乙酯和己酸乙酯),微生物群落则相对稳定与中期变化差异不大。典型对应分析 (CCA) 显示酵母、红曲霉和根霉则与葡萄糖浓度显著正相关,而乳酸菌、芽孢菌、孢盘菌、根霉菌及未分类的腔菌目和煤炱目与有机酸和酯类风味物质显著正相关。.宏基因组分析进一步表明,在发酵中后期(23-70天),微生物群落主要由细菌组成,最优势的类群是厚壁门的乳酸菌属(丰度>70%)。不同发酵阶段存在显著差异的物种(Biomarker), 可用于发酵阶段的特征检测。功能基因注释分析显示,在发酵过程中代谢类的基因数目最多,其次是环境信息过程响应、遗传信息处理和细胞加工的基因数目,而与人类疾病相关的基因数量相对较少。其中,代谢相关的高丰度基因主要包括参与淀粉、蔗糖代谢、糖酵解及丙酮酸等代谢途径的关键基因。.本项目全面解析了窖池发酵过程中的微生物组成及其动态演替,以及微生物与风味物质之间的相关性,有助于理解窖池微生物的发酵生香机制。此外,我们还首次发现了窖池微生物利用乳酸合成己酸的代谢模式,该发现是对窖池生香理论的重要突破。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Production of Butyrate from Lactate by a Newly Isolated Clostridium sp BPY5
新分离的梭菌 BPY5 从乳酸生产丁酸盐
  • DOI:
    10.1007/s12010-016-1999-6
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Tao, Yong;Hu, Xiaohong;Li, Xiangzhen
  • 通讯作者:
    Li, Xiangzhen
一株利用乳酸产丁酸梭菌BEY8的鉴定及其特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何晓红;何晓红;高平;高平
  • 通讯作者:
    高平
浓香型白酒窖泥中优势菌群的定量PCR分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    应用与环境生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王翔;梁程;李大平;何晓红
  • 通讯作者:
    何晓红
一株新的毛螺旋菌-BTY6的分离与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨彦飞;杨彦飞;高平;高平
  • 通讯作者:
    高平

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其他文献

基于自适应差分进化策略的多目标进化算法
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    沈济南
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    应用与环境生物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李大平
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  • DOI:
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  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张莎莎;刘伟丰;王艳萍;陶勇
  • 通讯作者:
    陶勇
哺乳动物腔前卵泡培养方法研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    姚桂东
黑麂耳成纤维细胞培养及异种重构胚构建
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    章孝荣;张志忠;韩伟;方俊顺;陶勇;章美玲;刘健明
  • 通讯作者:
    刘健明

其他文献

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瘤胃菌CPB6以乳酸为底物合成己酸的分子机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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