糖尿病肾病中医体质易感性与TGF-β1基因T869C(Leu 10 Pro) 多态性的相关性研究

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基本信息

  • 批准号：
    30801467
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    牟新
  • 依托单位：
    浙江中医药大学
  • 学科分类：
    H3108.中医内科学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本研究通过提出体质易感性-证候多样性-基因多态性假说，采用量表这一流行病学调查方法对660例2型糖尿病和糖尿病肾病患者进行横断面研究，以揭示糖尿病肾病人群的中医体质及证侯分布规律，以及2型糖尿病和糖尿病肾病患病人群TGF-β1基因T869C多态性。通过对糖尿病肾病人群不同体质类型、不同证候及其与TGF-β1基因T869C多态性两两间的内在关联及其交互作用的分析，进而阐明不同体质2型糖尿病患者其糖尿病肾病发病率的差异性，初步确定该病的中医体质易感人群；不同体质糖尿病肾病患者在发生发展过程中出现不同的中医证候，阐明中医体质和中医证候的部分分子生物学基础。建立具有创新性的糖尿病肾病中医病因学理论，促进中医学术进步，并为糖尿病肾病早期干预的可行性，为辨体质、辨病、辨证"三位一体"的糖尿病肾病辨证模式的建立奠定坚实的研究基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
试论糖尿病肾病中医体质易感性和证侯多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药杂志, China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牟新
  • 通讯作者：
    牟新
Association of Chinese Medicine Constitution Susceptibility to Diabetic Nephropathy and TGF-1 (T869C) Gene Polymorphism
中医体质糖尿病肾病易感性与转化生长因子-协会
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Integrative Medicine
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    牟新
  • 通讯作者：
    牟新
糖尿病肾病中医证侯量表条目初筛
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牟新
  • 通讯作者：
    牟新
试论糖尿病肾病中医体质易感性与基因多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药学刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牟新
  • 通讯作者：
    牟新

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表观遗传学与糖尿病肾病
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    马静茹;牟新
  • 通讯作者：
    牟新
“中气不足,溲便为之变”和三焦的“通利水气,分别清浊”理论在临床期糖尿病肾病中治疗意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华中医药学刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牟新
  • 通讯作者：
    牟新
采用前瞻性队列研究在观察中医证候演变规律中的方法学探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牟新;周迪夷;周旦阳;柴可夫
  • 通讯作者：
    柴可夫
2型糖尿病和糖尿病肾病人群的中医证候演变规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牟新
  • 通讯作者：
    牟新
Runx3 基因的主要作用机制及与转化生长因子β信号传导通路的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马静茹;牟新
  • 通讯作者：
    牟新

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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