高效液相色谱与氢化物发生原子荧光在线联用用于多种硒化物形态分析的方法研究

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基本信息

  • 批准号：
    20677069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    何滨
  • 依托单位：
    中国科学院生态环境研究中心
  • 学科分类：
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

适量硒是人体所必需的微量元素之一，而硒中毒则产生脱发、指甲变色等毒性效应。硒的药效和毒性与其形态密切相关，对含硒药物和生物样品中的硒进行形态分析有助于了解不同形态硒的药效、作用机理、毒性以及生物体的代谢过程。液相色谱与原子荧光联用技术以其仪器成本低和特效检测已被广泛用于有机金属化合物形态分析，采用氢化物发生技术可消除复杂基体干扰，提高测定灵敏度，然而除Se(IV)外，其他形态硒化物，特别是具有药效作用的有机硒形态均为非氢化物生成形态，须转化成Se(IV)才可被氢化物发生原子荧光法测定。本课题以自组装的高效液相色谱-氢化物发生原子荧光联用系统为支撑，拟发展高分辨、高灵敏的硒化物在线联用分析方法，用于含硒药物中有效成分的筛选、生物体内硒化物的迁移转化及代谢机理的研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Analysis of mercury-containing proteins in healthy human plasma using HPLC coupled with ICP-MS
使用 HPLC 结合 ICP-MS 分析健康人血浆中的含汞蛋白质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
L-cysteine-induced degradation of organic mercury as a novel interface in the HPLC-AFS hyphenated system for speciation of mercury
L-半胱氨酸诱导的有机汞降解作为 HPLC-AFS 联用系统中汞形态的新界面
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Analytical Atomic Spectrometry
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Bin He;Jianbo Shi;Zhenhua Wang, Yongguang Yin;Guibin Jiang
  • 通讯作者：
    Guibin Jiang
Rapid and direct speciation of methyltins in seawater by an on-line coupled high performance liquid chromatography-hydride generation-ICP/MS system
通过在线耦合高效液相色谱-氢化物发生-ICP/MS 系统快速直接分析海水中的甲基锡形态
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2008.08.032
  • 发表时间：
    2009-02-15
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Zhai, Guangshu;Liu, Jingfu;Jiang, Guibin
  • 通讯作者：
    Jiang, Guibin
改进BCR法在活性污泥样品重金属形态分析中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江桂斌;刘甜田;王亚韩;何滨;林海
  • 通讯作者：
    林海
Speciation of mercury in coal using HPLC-CV-AFS system: Comparison of different extraction methods
使用 HPLC-CV-AFS 系统分析煤中汞的形态：不同萃取方法的比较
  • DOI：
    10.1039/b801613e
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    Journal of Analytical Atomic Spectrometry
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Jiang, Guibin;He, Bin;Gao, Erle;Yin, Yongguang;Shi, Jianbo
  • 通讯作者：
    Shi, Jianbo

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其他文献

Ultraviolet degradation of methyltins: Elucidating the mechanism by identification of a detected new intermediary product and investigating the kinetics at various environmental condition
甲基锡的紫外线降解：通过鉴定检测到的新中间产物并研究各种环境条件下的动力学来阐明其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张建斌
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李莹莹;王丁一;农骐郢;刘丽红;张蒙;梁勇;胡立刚;何滨;江桂斌
  • 通讯作者：
    江桂斌
铅暴露对糖尿病大鼠海马组织神经炎症与认知障碍影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薄建柱;魏静;弭小艺;韩淑英;何滨;曹福源;吴磊;李爽;张艳淑
  • 通讯作者：
    张艳淑
不同拘束条件下P92钢高温蠕变裂纹扩展速率的有限元模拟
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何滨;刘军;陈建恩;葛为民;王肖锋
  • 通讯作者：
    王肖锋
On line coupling HPLC and quartz surface-induced luminescence FPD with hydride generation and microporous membrane gas–liquid separator as interface for the speciation of methyltins
在线耦合 HPLC 和石英表面诱导发光 FPD，以氢化物发生和微孔膜气液分离器作为甲基锡形态的界面
  • DOI：
    10.1039/b704283c
  • 发表时间：
    2007-10
  • 期刊：
    Journal of Analytical Atomic Spectrometry
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    翟广书;周群芳;何滨;江桂斌;刘景富
  • 通讯作者：
    刘景富

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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