解析增强子变异与长链非编码RNA介导的癌症竞争性内源ceRNA网络及其功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    李霞
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

がん免疫療法のためのシリカ系アジュバント
用于癌症免疫治疗的二氧化硅佐剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王秀鵬;伊藤敦夫;李霞;十河友
  • 通讯作者：
    十河友
Ceramic-based adjuvants loaded with immunogenic molecules for cancer immunotherapy
用于癌症免疫治疗的载有免疫原性分子的陶瓷佐剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伊藤敦夫;王秀鵬;李霞;十河友;大野忠夫
  • 通讯作者：
    大野忠夫
Promising adjuvants prepared by Zn/Mg-doped tricalcium phosphate and pathogen-associated molecular patterns
锌/镁掺杂磷酸三钙制备的有前景的佐剂和病原体相关分子模式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王秀鵬;李霞;十河友;伊藤敦夫
  • 通讯作者：
    伊藤敦夫
Signal molecule-apatite composite layers; from enhanced tissue regeneration to cancer immunotherapy
信号分子-磷灰石复合层；
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伊藤敦夫;十河友;大矢根綾子;王秀鵬;李霞;鶴嶋英夫;六崎裕高
  • 通讯作者：
    六崎裕高
塔里木河下游胡杨地上生物量估测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国沙漠
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董道瑞;李霞;万红梅
  • 通讯作者：
    万红梅

其他文献

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李霞的其他基金

重大疾病基因组与表观组改变驱动的非编码RNA(miRNA/lncRNA)调控机制及其功能研究
  • 批准号：
    61873075
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    67.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心血管疾病风险循环非编码RNA（miRNA/lncRNA）识别及其协同调控风险通路功能分析
  • 批准号：
    91439117
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
癌症非编码miRNA-lncRNA协同调控网络重构与功能特性研究
  • 批准号：
    61473106
  • 批准年份：
    2014
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    面上项目
整合多维高通量组学数据解析炎癌转化的关键基因与功能通路
  • 批准号：
    91129710
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
复杂疾病miRNA多态风险位点识别及其生物学功能分析
  • 批准号：
    61073136
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抑癌基因CpG岛超甲基化表型与大肠癌预后的研究
  • 批准号：
    30972538
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复杂疾病关联的miRNA-mRNA功能模块识别的信息融合方法研究
  • 批准号：
    30871394
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于生物谱的复杂疾病基因识别系统融合分析方法研究
  • 批准号：
    30571034
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人类复杂疾病基因表达谱特征基因识别技术
  • 批准号：
    30370798
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多基因复杂遗传疾病基因作图的模式识别与特征提取技术
  • 批准号：
    30170515
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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