基于化学反应飞秒相干控制的飞秒时间分辨相干Raman光谱仪的研制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21127003
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    250.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0304.化学动力学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

拟发展高性能、多功能、具有超快(皮秒到飞秒)时间分辨能力的新型飞秒时间分辨相干拉曼光谱(Time-resolved coherent Raman spectroscopy,简称:TR-CRS) 装置。所谓新型TR-CRS仪器装置,也就是说该装置将通过发展飞秒空芯光波导器产生的超连续白光经飞秒脉冲整形技术产生的宽带(~150nm)、超短(<10fs)激光技术作为受激Raman探测光,或者经优化后作为CARS中的pump/probe光,研制新型的基于化学反应相干控制的TR-CRS谱仪。该装置是将飞秒时间分辨技术、脉冲整形技术和相干Raman光谱技术相结合,主要用于研究激发态分子内转换、系间窜跃、溶剂化等超快过程相关的激发态分子和基态分子的结构变化的动力学和相干控制。仪器指标达到国际同类仪器相同的指标。主要有:时间分辨率(<50-100fs)、光谱分辨率(~10cm-1)。做出高水平的研究成果。

结项摘要

我们自行发展和研制了多功能的、具有超快(皮秒到飞秒)时间分辨能力的新型飞秒时间分辨光谱装置,主要功能包括相干反斯托刻斯拉曼光谱、飞秒受激Raman光谱和飞秒时间分辨pump-probe光谱装置等,基本完成了该仪器的研制项目的任务。发展了飞秒空芯光波导器产生的超连续白光经飞秒脉冲整形技术产生的宽带(~150nm)、超短(<10fs)激光技术作为受激Raman探测光的技术。 .该仪器在国际上还没有商业的产品,也没有固定的光学架构,从科研的要求以及更优化的使用仪器的角度,在研究过程中不同的样品体系需要不同的光学组合,光学架构总是需要不断改变以满足不同实验的要求。因此可以根据不同的研就需要,变化光学方法,达到最好限度的使用该仪器。.该装置主要用于研究激发态分子内转换、系间窜跃、溶剂化等超快过程相关的激发态分子和基态分子的结构变化的动力学研究。仪器指标达到国际同类仪器相同的指标。主要有:时间分辨率(~50-150fs)、光谱分辨率(~ 10cm-1)。初步做出一些重要的研究成果。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Qiu; Meng;Wang; Xuefei;Guo; Qianjin;Xia; Andong
  • 通讯作者:
    Andong
Single-molecule spectroscopy and femtosecond transient absorption studies on the excitation energy transfer process in ApcE(1-240) dimers
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Niu; Yingli;Guo; Qianjin;Zhao; Kai-Hong;Xia; Andong
  • 通讯作者:
    Andong
Ultrafast Relaxation Dynamics of Luminescent Rod-Shaped, SilverDoped AgxAu25-x Clusters
发光棒状掺银 AgxAu25-x 团簇的超快弛豫动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Guo; Qianjin;Zhu; Manzhou;Pei; Yong;Xia; Andong
  • 通讯作者:
    Andong
Ultrafast relaxation dynamics of phosphineprotected, rod-shaped Au20 clusters: interplay between solvation and surface trapping
膦保护的棒状 Au20 团簇的超快弛豫动力学:溶剂化与表面捕获之间的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Phys. Chem. Chem. Phys.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yingli Niu;Qianjin Guo;Quanming wang;Andong Xia
  • 通讯作者:
    Andong Xia
Toward an Understanding of How the Optical Property of Water-Soluble Cationic Polythiophene Derivative Is Altered by the Addition of Salts: The Hofmeister Effect
了解添加盐如何改变水溶性阳离子聚噻吩衍生物的光学性质:霍夫迈斯特效应
  • DOI:
    10.1021/jp407430y
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Niu; Yingli;Wang; Xuefei;Guo; Qianjin;Xia; Andong
  • 通讯作者:
    Andong

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其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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