凝聚相复杂体系激发态分子结构变化动力学超快光谱探测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21773252
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0304.化学动力学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

To explore how the complex, covalent molecular systems comprised of chromophores, electron donors, and electron acceptors involving pi-conjugated branching molecules (or aggregates) can be used to efficiently integrate light harvesting with charge transport, a major issue in branched structures concerns excitation localization, delocalization, and the role of through-space and through-bond interactions. The correlation of structure-property relationships with ultrafast dynamics in branched organic macromolecules is the focus of this project. The main theme of this project is to determine the dynamics of excited state molecular conformations (such as coplanation, delocalization, etc.) by using femtosecond pump-dumping-probe and stimulated Raman methods developed in our lab..The presence of strong intramolecular interactions together with the symmetry in several typical dendrimers and branched macromolecules will been explored toward to understand the excited state structural-dependent energy transfer, and excited state solvation, as well as localization and delocalized (exciton) excitations in molecular aggregates. We will demonstrated this by direct measurements of ultrafast dynamics of conformation in the excited and relaxed states regarding the excitation dynamics in novel organic branched structures, which provide important structure-function correlations necessary for potential solar cell applications.
本项目将利用在我们自行研制的瞬态飞秒时间分辨的Pump-dump-probe光谱技术,结合我们实验室已有的其他光谱技术和方法(比如飞秒时间分辨的受激Raman技术等),在测量激发态弛豫过程的速率常数的同时,重点研究分子聚集体系(特别是超支化分子)的激发态分子结构的变化动力学,以及超支化分子内多生色团之间和分子内各生色团间的激发态分子构像变化(或者聚集形式)相关的相互作用的规律,实现分子聚集体系激发态结构变化(比如激发态的共平面化动力学等)的直接探测。探索分子聚集体系多色团与分子结构相关的相互作用的基本规律。总结π-分子体系中激发态结构与激发态性能的关系,在实验上从单分子到功能聚集体分子体系揭示激发态分子结构相关的有机π共轭分子的激发态去局域化的规律。

结项摘要

该项目利用我们自行研制的瞬态飞秒时间分辨的Pump-dump-probe光谱技术,结合我们实验室已有的其他光谱技术和方法(比如飞秒时间分辨的受激Raman技术等),在测量复杂分子的激发态弛豫过程的速率常数的同时,重点研究了模型分子体系的激发态分子结构的变化动力学,特别关注具有共轭结构的生色团间的激发态分子构像的变化,实现了溶剂化相关的复杂分子激发态结构变化(比如激发态的共平面化动力学等)直接探测的预期目标。系统研究和总结了π-共轭分子体系中激发态结构与激发态性能的关系。解决了分子结构相关的激发态溶剂化过程中一些重要的关键科学问题,特别是利用受激亏蚀的原理,真正的实现了激发态过程的暗态及暗态动力学的探测;在激发态分子结构对称性破缺导致的电荷转移和分离过程的研究中,取得了非常重要的研究结果,部分成果发表在学科顶尖期刊JACS上;此外,我们还探索了电荷转移对激发态质子转移的影响规律、以及利用纳米金的等离子体来诱导化学反应,并用SERS光谱方法来表针了这种等离子体诱导的质子转移过程等,是对该项目的拓展。.所有这些取得的研究成果和基于此发展的各种技术方法、原理和新提出的科学问题,都为我们在后续的研究激发态的化学反应,在激发态分子结构变化的层面上提供了新的认识和启发,拓展了溶剂化科学的研究范围,有助于在更深层次上开展溶剂化相关的超快电荷转移过程提供扎实的基础理论和前期的背景知识。.同时,项目执行期间,我们还开展了相关的国际合作,比如跟印度Mahesh Hariharan教授,日本Kenichi Yamashita教授、英国的Neil Robertson教授、日本名古屋大学的Hiroshi Shinokubo教授、加拿大渥太华大学的Julian Chan课题组等等开展了很多实质性的合作,并共同发表合作的研究论文。.项目执行期间, 7位研究生获得理学博士学位,一位研究生获得国家奖学金。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Excited State Symmetry-Breaking Charge Separation Dynamics in Multibranched Perylene Diimide Molecules.
多支链苝二酰亚胺分子中激发态对称性破缺的电荷分离动力学。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    J. Phys. Chem. Lett.
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Jie Kong;Wei Zhang;Gang Li;Dayujia Huo;Yuanyuan Guo;Xinmiao Niu;Yan Wan;Bo Tang;Andong Xia
  • 通讯作者:
    Andong Xia
Ultrafast Ground-State Intramolecular Proton Transfer in Diethylaminohydroxyflavone Resolved with Pump−Dump−Probe Spectroscopy
用泵-转储-探针光谱解析二乙氨基羟基黄酮中的超快基态分子内质子转移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry Letters
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Zhuoran Kuang;Qianjin Guo;Xian Wang;Hongwei Song;Mark Maroncelli;Andong Xia
  • 通讯作者:
    Andong Xia
Solvation-Dependent Excited State Dynamics of Donor-Acceptor Molecules with Hybridized Local and Charge Transfer Character
具有杂化局域和电荷转移特性的供体-受体分子的溶剂依赖性激发态动力学
  • DOI:
    10.1021/acs.jpcc.0c00003
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    J. Phys. Chem. C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wei Zhang;Jie Kong;Dehua Hu;Min Tao;Xinmiao Niu;Silvije Vdovic;Damir Aumiler;Yuguang Ma;Andong Xia
  • 通讯作者:
    Andong Xia
Solvent Polarity Dependent Excited State Dynamics of 2′- Hydroxychalcone Derivatives
2′-羟基查尔酮衍生物的溶剂极性依赖性激发态动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Hongwei Song;Zhuoran Kuang;Xian Wang;Yuanyuan Guo;Qianjin Guo;Hongyu Zhang;Andong Xia
  • 通讯作者:
    Andong Xia
Electron-donating strength dependent symmetry breaking charge transfer dynamics of quadrupolar molecules
电子供给强度依赖的对称性破坏四极分子的电荷转移动力学
  • DOI:
    10.1039/d0cp02527e
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xinmiao Niu;Zhuoran Kuang;Miquel Planells;Yuanyuan Guo;Neil Robertson;Andong Xia
  • 通讯作者:
    Andong Xia

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其他文献

溶剂极性对D-A-D型延迟荧光分子电荷转移激发态的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何桂营;匡卓然;王娴;宋宏伟;郭前进;夏安东
  • 通讯作者:
    夏安东
K离子掺杂增强NaErF_4体系上转换发光
  • DOI:
    cnki:sun:fgxb.0.2018-07-002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    发光学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张美玲;周进;张俐;李齐清;涂浪平;薛彬;赵慧颖;施展;夏安东;孔祥贵
  • 通讯作者:
    孔祥贵
瞬态荧光方法研究溶剂诱导的三苯胺衍生物的对称性破缺电荷转移动力学(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemical Physics
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    匡卓然;宋宏伟;郭媛媛;郭前进;夏安东
  • 通讯作者:
    夏安东
水溶性共轭聚合物PFP/DNA/卟啉复合物光谱性质的研究
  • DOI:
    10.6023/a15030197
  • 发表时间:
    2015-05-13
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    龙飒然;宛岩;夏安东
  • 通讯作者:
    夏安东
Enhancement of two-photon absorption cross section and singlet-oxygen generation in porphyrin-cored star polymers
卟啉核星形聚合物双光子吸收截面的增强和单线态氧的产生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Science in China Series B-Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    WAN Yan; JIA Ke; 李滨松; 薄志山;夏安东
  • 通讯作者:
    夏安东

其他文献

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夏安东的其他基金

凝聚相复杂体系分子反应动力学中的溶剂化过程研究
  • 批准号:
    21333012
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基于化学反应飞秒相干控制的飞秒时间分辨相干Raman光谱仪的研制
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    21127003
  • 批准年份:
    2011
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  • 项目类别:
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荧光探针分子的光谱学特性及在生物大分子构像研究中的应用
  • 批准号:
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蓝藻中的状态转化过程:溢出模型或扩散模型?
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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