缓释VEGF的丝素蛋白纳米纤维修饰BAMG构建长段组织工程尿道

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81170641
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0502.泌尿系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

组织工程是目前复杂性尿道狭窄治疗中最有前景的生理性修复技术。长段组织工程尿道的构建是当前研究的热点和难点,如何促进移植物早期快速血管化是长段组织工程尿道构建的关键要素。血管内细胞皮生长因子(VEGF)是公认的血管形成和血管通透性诱导因子,纳米技术可实现VEGF的持续缓慢释放。综合上述理论,本研究拟从促进移植物血供重建出发,运用同轴电纺技术制备具有皮芯结构的丝素蛋白-VEGF纳米纤维,探索满足组织工程尿道重建所需的静电纺丝参数(浓度、分子量、流速、电压等)。构建丝素蛋白-VEGF-BAMG复合支架;并通过后处理改善纤维的结晶、取向结构,提高其力学性能。通过建立并应用犬长段(5 cm)尿道狭窄动物模型,验证自体口腔黏膜细胞接种丝素蛋白-VEGF-BAMG复合支架重建尿道的效果,揭示携载VEGF的丝素蛋白纳米纤维缓释及促尿道新生血管形成的机制,从而为长段组织工程尿道构建提供新的思路与方法。

结项摘要

背景: 多种原因(如:创伤、炎症、肿瘤、手术及先天性因素等)导致的尿道狭窄严重影响患者的生活质量。组织工程的兴起和迅猛发展为尿道病变的修复开辟了新的治疗途径。其中,如何促进支架材料早期快速血管化是长段组织工程尿道构建的关键要素。血管内细胞皮生长因子(VEGF)是公认的血管形成和血管通透性诱导因子,纳米技术可实现VEGF的持续缓慢释放。.主要研究内容:通过模拟天然蚕丝的蛋白组成和皮芯结构、采用同轴纺丝技术、改变纤维收集方式、后处理手段等手段诱导了丝素蛋白的构象转变,调控了丝素蛋白的凝聚态结构,制备了力学性能显著增强的丝素蛋白静电纺复合纤维。在此基础上,我们用力学性能优异的猪膀胱黏膜脱细胞基质移植物(BAMG)为基底,在丝素蛋白中搭载具有促进血管形成和生长作用的血管内皮生长因子(VEGF),制备了丝素蛋白静电纺无序或多层有序复合支架,实现了丝素蛋白支架的力学增强及功能化。.重要结果:1.对静电纺丝工艺包括后处理进行优化,制备出良好生物相容性,机械强度高的静电纺丝素蛋白支架;2.以同轴静电纺技术将VEGF混入支架材料,实验证明有缓释效果,并对组织血管生成有促进作用。发表了SCI文章11篇,专利6项,获得省部级奖项5项,培养博士生4名。.关键数据:.科学意义:如何血管化是组织工程在医学应用的的难题及挑战之一,本研究通过静电纺同轴技术,使VEGF能够缓慢释放,克服了VEGF半衰期短的缺陷,进一步推动了组织工程技术在尿道修复重建的应用。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A simple process for dry spinning of regenerated silk fibroin aqueous solution
再生丝素蛋白水溶液干法纺丝的简单工艺
  • DOI:
    10.1557/jmr.2013.276
  • 发表时间:
    2013-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS RESEARCH
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Jin, Yuan;Zhang, Yaopeng;Hu, Xuechao
  • 通讯作者:
    Hu, Xuechao
静电纺丝素蛋白纤维毡在乙醇水溶液中的拉伸后处理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范苏娜;张耀鹏;邵惠丽
  • 通讯作者:
    邵惠丽
Tunable Structures and Properties of Electrospun Regenerated Silk Fibroin Mats Annealed in Water Vapor at Different Times and Temperatures
不同时间和温度在水蒸气中退火的静电纺再生丝素蛋白垫的可调结构和性能
  • DOI:
    10.1155/2014/682563
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NANOMATERIALS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang, Xiangyu;Fan, Suna;Xu, Yuemin
  • 通讯作者:
    Xu, Yuemin
Tough and VEGF-releasing scaffolds composed of artificial silkfibroin mats and natural acellular matrix
由人造丝素蛋白垫和天然脱细胞基质组成的坚韧且可释放 VEGF 的支架
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC Adv
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    H. Wang;H. Shao;M. Xie;Y. Zhang
  • 通讯作者:
    Y. Zhang
丝素蛋白材料在组织工程中的新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢敏凯;徐月敏
  • 通讯作者:
    徐月敏

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    徐月敏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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