程序式释放VEGF的可降解细菌纤维素复合多种细胞构建组织工程尿道的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81370795
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0502.泌尿系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

At present, tissue engineering for repairing complex urethral stricture research is one of the most promising clinical application, there is the most possible for the related outcomes in the field to achieve this goal of clinical translation. But there are three keys to be solved:choosing the ideal biological materials ,combining it with many kinds of cells to construct a new compound graft and forming neovascularization quickly and efficiently in vivo. In our study,it is the first time to introduce this new bacterial cellulose material into the urethral reconstruction areas.And modifying them by a variety of methods; this will analog extracellular matrix environment uttermostly,and will be more better to build a new urethra with epithelial cells and muscle cells together.In addition,we give BC self-degradable property,which make the regeneration of urethra similar to the physical condition.Based on tissue engineered vasculalization theory and drug controlled release techology,the research will also combine VEGF with BC,and fabricate microsphere model.As a result,the combined biomaterial can programmed releasing VEGF on spatial and temporal order on repairation site.According,the releasing of VEGF contribute to rapid vasculalization and repairation ,and prevent urethral stricture recurrence .Based on these effects,the study give the treatment of complicated urethral sticture a new perspective and approach.
利用组织工程技术修复复杂性尿道狭窄是目前最具临床应用前景的研究方向之一,而该领域中相关成果最有希望达到临床转化这一目标。但选择理想的生物材料与多种细胞构建新型复合体及复合体回植体内后快速有效地获得新生血管是将此研究从实验推向临床过程中急待解决的三个关键性问题。本研究首次将细菌纤维素这一新兴材料引入尿道修复重建领域,并通过多种方法对其进行改性修饰;不仅最大限度的使其模拟细胞外基质环境,使之能适合与上皮细胞和肌细胞共同构建新尿道。同时使细菌纤维素拥有自降解特性,更加符合尿道组织修复重建的生理进程。本研究依据组织工程血管化理论并结合药物控释技术,将血管内皮生长因子(VEGF)制备成微球形态与细菌纤维素结合,达到在修复尿道过程中能按预先设定程式-定时、定点、定量程序化释放VEGF,以促进重建尿道的新生血供系统快速形成,最终达到有效修复病变、防止狭窄复发,为复杂性尿道狭窄的治疗提供新思路与方法。

结项摘要

背景: 利用组织工程技术修复复杂性尿道狭窄是目前最具临床应用前景的研究方向之一,而该领域中相关成果最有希望达到临床转化这一目标。但选择理想的生物材料与多种细胞构建新型复合体及复合体回植体内后快速有效地获得新生血管是将此研究从实验推向临床过程中急待解决的三个关键性问题。.主要研究内容:通过构建双层微/纳组织工程尿道支架。随后本研究提出构建同时具备三维微孔结构和纳米表层的双层支架的可行性。将具有纳米纤维的细菌纤维素与明胶冷冻干燥法相结合,使最终的复合材料具有两种材料的优点。细菌纤维素的纳米纤维层可以防止尿液有毒物质的侵蚀并有利于上皮细胞的增殖。明胶海绵微孔结构有助于细胞体外粘附和迁移,周围组织可以生长。同时我们加入纳米微球包裹的VEGF,促进移植物在体内的存活。.重要结果:本研究依据组织工程血管化理论并结合药物控释技术,将血管内皮生长因子(VEGF)制备成微球形态与细菌纤维素结合,达到在修复尿道过程中能按预先设定程式-定时、定点、定量程序化释放VEGF,以促进重建尿道的新生血供系统快速形成,最终达到有效修复病变、防止狭窄复发。发表了SCI文章9篇,培养博士生6名。.关键数据和科学意义:如何血管化是组织工程在医学应用的的难题及挑战之一,本研究通过将VEGF包裹在丝素蛋白微球中,使VEGF能够缓慢释放,克服了VEGF半衰期短的缺陷,进一步推动了组织工程技术在尿道修复重建的应用。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bacterial cellulose/gelatin scaffold loaded with VEGF-silk fibroin nanoparticles for improving angiogenesis in tissue regeneration
负载 VEGF-丝素蛋白纳米颗粒的细菌纤维素/明胶支架可改善组织再生中的血管生成
  • DOI:
    10.1007/s10570-017-1472-x
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    Cellulose
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Wang Baoxiu;Lv Xiangguo;Chen Shiyan;Li Zhe;Yao Jingjing;Peng Xufeng;Feng Chao;Xu Yuemin;Wang Huaping
  • 通讯作者:
    Wang Huaping
In vitro biodegradability of bacterial cellulose by cellulase in simulated body fluid and compatibility in vivo
模拟体液中纤维素酶对细菌纤维素的体外生物降解性及体内相容性
  • DOI:
    10.1007/s10570-016-0993-z
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Cellulose
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Wang Baoxiu;Lv Xiangguo;Chen Shiyan;Li Zhe;Sun Xiaoxiao;Feng Chao;Wang Huaping;Xu Yuemin
  • 通讯作者:
    Xu Yuemin
Urethral reconstruction with a 3D porous bacterial cellulose scaffold seeded with lingual keratinocytes in a rabbit model
在兔模型中使用接种有舌角质形成细胞的 3D 多孔细菌纤维素支架进行尿道重建
  • DOI:
    10.1088/1748-6041/10/5/055005
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Huang, Jian-Wen;Lv, Xiang-Guo;Xu, Yue-Min
  • 通讯作者:
    Xu, Yue-Min
Improved cell infiltration and vascularization of three-dimensional bacterial cellulose nanofibrous scaffolds by template biosynthesis
通过模板生物合成改善三维细菌纤维素纳米纤维支架的细胞浸润和血管化
  • DOI:
    10.1039/c6ra07685h
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Zhe;Lv, Xiangguo;Wang, Huaping
  • 通讯作者:
    Wang, Huaping
Bacterial Cellulose-Based Biomimetic Nanofibrous Scaffold with Muscle Cells for Hollow Organ Tissue Engineering
用于中空器官组织工程的带有肌肉细胞的细菌纤维素仿生纳米纤维支架
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.5b00259
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Lv, XiangGuo;Yang, JingXuan;Xu, YueMin
  • 通讯作者:
    Xu, YueMin

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱卫东

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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