咽囊调控弓动脉发育稳态的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91739101
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0211.血管发生及血管结构与功能异常
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Aortic arch arteries are symmetrical pairs of blood vessels connecting the heart with dorsal aortae during vertebrate embryonic development. Aberrant PAA developmental homeostasis results in vascular defects frequently observed in patients with lethal congenital heart diseases. However, there are a great deal of disputes regarding the developmental process of aortic arch arteries. Taking the advantage of the live embryo imaging during zebrafish development, cell lineage tracing experiments were performed in the preliminary work of the current project. We find that endothelial progenitors in the heart field migrate toward the pharyngeal region and assemble into a cell cord. Then some endothelial progenitors successively migrate out of the pharyngeal cell cord and develop into several aortic arch artery buds. These buds ultimately bloom into functional aortic arch arteries through cell proliferation, migration and differentiation processes. Importantly, our data also reveal that the pharyngeal pouches, which form by budding of the foregut endoderm, are essential for the morphogenesis of aortic arch arteries. Using our unique research platform, we will focused on the functional mechanism of pharyngeal pouches in regulating cell proliferation, migration and differentiation during aortic arch artery development. Our study will identify the origin of endothelial progenitors giving rise to the aortic arch arteries and elucidate the molecular mechanisms of pharyngeal pouch-mediated regulation of developmental homeostasis during aortic arch artery formation, which is important for understanding of the related congenital heart diseases.
弓动脉是脊椎动物胚胎发育时期连接心脏和背主动脉的血管,其发育稳态缺陷与先天性心血管疾病密切相关。然而,关于弓动脉细胞的起源、弓动脉血管的形成及分子调控机制等重要的科学问题存在着大量争论。在本项目前期研究工作中,我们利用斑马鱼在活体胚胎成像方面的优势,通过在活体胚胎中的细胞谱系观测和追踪,初步发现心区侧板中胚层细胞迁移至咽区形成细胞索;咽区细胞索“出芽”,形成弓动脉原基;弓动脉原基进一步增殖、迁移、分化,形成弓动脉。更为重要的是,来自内胚层的咽囊对于弓动脉原基的发育具有不可替代的重要作用。本项目将充分利用我们独具特色的研究平台,结合体内体外的功能研究,对咽囊通过表达并分泌关键信号分子,激活下游信号通路,调控弓动脉原基发生、增殖、迁移和分化的分子机制进行系统深入的研究,不仅将在弓动脉发育稳态的分子调控网络方面取得原始创新性的重要进展,还将为理解相关疾病发生发展的分子机理提供坚实的基础。

结项摘要

弓动脉,是脊椎动物胚胎连接心脏与背主动脉的唯一通道,为胚体血液循环的重要组成部分。尽管弓动脉血管发育异常伴随着咽囊发育缺陷,但这两种组织间的功能性相互作用还有待深入探究。.咽囊是前肠内胚层出芽形成的一系列囊状凸起,对于头部骨骼的发育至关重要,同时其自身会衍生为头颈部的胸腺和甲状旁等重要器官。但是,至今还不清楚前肠内胚层是否存在咽囊前体细胞。我们结合细胞谱系示踪和转基因消除技术,揭示了斑马鱼胚胎中咽囊前体细胞的存在。这些咽囊前体细胞位于咽区内胚层的最外侧,表达转录因子Nkx2.3。我们发现,咽区外胚层表达并分泌BMP2b蛋白,激活其相邻的内胚层细胞内的BMP信号通路,致使内胚层细胞发生命运的转化,特化为咽囊前体细胞(PLoS Genetics, 2019)。该研究首次鉴定了咽囊前体细胞,并阐明了其命运决定机制。.咽囊形成后,我们进一步其在弓动脉前体细胞特化中具有关键作用。我们的研究揭示,nkx2.5+咽区中胚层进一步分化为nkx2.5+ 和nkx2.5- 两大细胞亚群,nkx2.5+细胞形成弓动脉,而nkx2.5 的细胞发育形成连接弓动脉的腹主动脉,表明咽区中胚层存在着向弓动脉前体细胞分化的细胞命运决定过程。通过共聚焦显微镜动态观察,发现咽囊的形成与相应弓动脉前体细胞的出现在时间上保持一致,且两者在咽区紧密相邻。咽囊提供了一个合适的微环境,使得咽区中胚层细胞特化为弓动脉前体细胞。接下来,通过组织特异性敲降实验和构建相关突变体,我们发现来自咽囊的BMP2a/5是促进弓动脉前体细胞特化的主要微环境信号。有意思的是,BMP信号能够调控cloche基因的表达。缺失cloche基因,nkx2.5+前体细胞丧失了向弓动脉血管分化的能力,转而走向肌肉细胞的命运。因此,咽囊在弓动脉发育过程中建立了一个前体细胞特化的微环境,对弓动脉发育具有直接且重要的作用(Development, 2021)。我们还发现咽囊来源的PDGFαa和PDGFαb通过促进弓动脉成血管细胞增殖,引导弓动脉血管形成(Journal of Genetics and Genomics, 2019)。这些研究,揭示了咽囊的起源和其通过组织间相互作用调控头部组织器官发育的重要功能机制。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Pharyngeal pouches provide a niche microenvironment for arch artery progenitor specification.
咽袋为弓动脉祖细胞的规范提供了一个利基微环境。
  • DOI:
    10.1242/dev.192658
  • 发表时间:
    2021-01-20
  • 期刊:
    Development (Cambridge, England)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mao A;Zhang M;Li L;Liu J;Ning G;Cao Y;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
Endodermal pouch-expressed dmrt2b is important for pharyngeal cartilage formation.
内胚层囊表达的 dmrt2b 对于咽软骨的形成很重要。
  • DOI:
    10.1242/bio.035444
  • 发表时间:
    2018-12-17
  • 期刊:
    Biology open
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Li L;Mao A;Wang P;Ning G;Cao Y;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
The BMP ligand Pinhead together with Admp supports the robustness of embryonic patterning
BMP 配体 Pinhead 与 Admp 一起支持胚胎模式的稳健性
  • DOI:
    10.1126/sciadv.aau6455
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Science Advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Yan Y.;Ning G.;Li L.;Liu J.;Yang S.;Cao Y.;Wang Q.
  • 通讯作者:
    Wang Q.
BMP signaling is required for nkx2.3-positive pharyngeal pouch progenitor specification in zebrafish
斑马鱼 nkx2.3 阳性咽袋祖细胞规范需要 BMP 信号传导。
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1007996
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    PLOS GENETICS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Li, Linwei;Ning, Guozhu;Wang, Qiang
  • 通讯作者:
    Wang, Qiang
Chemokine signaling links cell-cycle progression and cilia formation for left-right symmetry breaking
趋化因子信号传导将细胞周期进程和纤毛形成联系起来,导致左右对称性破坏
  • DOI:
    10.1371/journal.pbio.3000203
  • 发表时间:
    2019-08-01
  • 期刊:
    PLOS BIOLOGY
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Liu, Jingwen;Zhu, Chengke;Wang, Qiang
  • 通讯作者:
    Wang, Qiang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

鹿衔草内生真菌Penicillium solitum次生代谢产物的分离鉴定与神经保护活性筛选
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.220035
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梅佳辉;杨曦亮;方伟;杨素梅;任梦瑶;汪超;王强;邹瑜
  • 通讯作者:
    邹瑜
真空退火处理对冷喷涂铝基复合材料组织与性能的影响
  • DOI:
    10.13251/j.issn.0254-6051.2021.01.004
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    金属热处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王强;翟乐;牛文娟;张明星
  • 通讯作者:
    张明星
复杂地质结构OBS地震剖面震相识别方法
  • DOI:
    10.6038/cjg2019m0452
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    地球物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞新明;赵明辉;刘思青;王强;张浩宇;任昱;丘学林
  • 通讯作者:
    丘学林
头部按摩器压力实验研究
  • DOI:
    10.13837/j.issn.1006-8309.2018.06.0004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    人类工效学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕春梅;周淼;王强;曹晶
  • 通讯作者:
    曹晶
Current Research Status on Cold Sprayed Amorphous Alloy Coatings: A Review
冷喷涂非晶合金涂层研究现状综述
  • DOI:
    10.3390/coatings11020206
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    coatings
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    王强;韩鹏;殷硕;牛文娟;翟乐;李旭;毛轩;韩瑜
  • 通讯作者:
    韩瑜

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

王强的其他基金

胚胎形态发生的分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    400 万元
  • 项目类别:
    国家杰出青年科学基金
乳腺癌扩增序列BCAS2通过调控wnt/β-catenin信号通路促进脊椎动物胚胎初级造血的研究
  • 批准号:
    31571501
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脊椎动物神经后部化过程中染色质重塑蛋白BPTF调控核小体定位的机制及功能研究
  • 批准号:
    91519329
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
鸟苷酸交换因子net1在斑马鱼胚盾形成和中内胚层诱导中的功能及分子机制研究
  • 批准号:
    31271532
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Nodal信号调控microRNA表达的分子机制及其在斑马鱼中内胚层发生中的功能研究
  • 批准号:
    30971656
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
斑马鱼胚层形成和胚层细胞分化过程中表观遗传调控microRNA表达的机制及功能研究
  • 批准号:
    90919011
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码