Treg细胞调节B细胞在子痫前期发生中的作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81070507
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0417.妊娠相关性疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

CD4+CD25+Treg(简称Treg)细胞具有独特的免疫调节功能,参与体内多种免疫细胞的调节。近期文献报道,外周Treg细胞有直接抑制或杀伤B细胞的功能,这对维持机体免疫自稳十分重要。我们前期研究发现PE患者外周血中B细胞百分比增加,且抗胎儿体液免疫增强,推测与Treg细胞对B细胞的这种调节功能减弱有关。本项目拟在前期工作基础上进行深入研究,以Treg细胞和B细胞为靶标,以同期正常晚孕对象为对照,在体研究Treg细胞和B细胞在PE中的变化关系;体外研究PE患者外周血中Treg细胞对B细胞功能的影响;同时从细胞-细胞间接触、细胞因子分泌和细胞凋亡三方面,探讨Treg细胞对B细胞的作用机制。以期明确外周血中Treg细胞调节B细胞在PE发生中的作用和机制,为临床寻找新的免疫治疗靶标和制定有效的免疫治疗策略提供思路;同时,对解析其它妊娠相关疾病、移植耐受诱导、自身免疫病的发生机理有一定的借鉴。

结项摘要

Treg细胞具有独特的免疫调节功能,参与体内多种免疫细胞的调节,对维持机体免疫自稳十分重要。本项目以Treg细胞和B细胞为靶标,以同期正常晚孕对象(n=40)为对照,探讨了Treg 细胞和B 细胞在子痫前期(PE) 中的数量变化关系、Treg 细胞对B 细胞功能的影响和Treg细胞凋亡的途径。首先,采用流式细胞技术检测PE患者(n=32)外周血Treg细胞和B细胞亚群百分比的变化和二者间的相关性,发现PE患者外周血Treg细胞百分比明显减少,记忆B细胞百分比明显增加,且二者呈现明显的负相关性。其次,采用免疫磁珠分选技术体外分离纯化Treg细胞和B细胞,体外研究Treg细胞对B细胞增殖功能的影响。结果显示,与同期正常晚孕妇女相比,PE患者外周血Treg细胞对B细胞增殖的抑制功能没有明显差异。这表明在PE的发生中以Treg细胞数量的变化为主,其对B细胞的抑制功能并未发生改变。最后,从细胞凋亡的角度对Treg细胞数量减少的原因进行了进一步研究。从Treg细胞对“IL-2缺乏诱导细胞凋亡” 这一凋亡途径更为敏感出发,采用免疫磁珠分选Treg细胞,预活化后,在有或无rIL-2环境下体外培养,采用Annexin V/PI凋亡试剂盒和流式细胞技术检测IL-2对Treg细胞凋亡的影响,结果显示,PE组无论在有或无rIL-2存在的情况下,Treg细胞凋亡百分比均无统计学差异,这与Treg细胞表面IL-2受体(CD25)下调导致IL-2/IL-2R路径缺陷有关。综上,本项目揭示了PE患者外周血Treg细胞数量减少而非抑制功能减弱是导致B细胞数量增加的原因之一,而IL-2/IL-2R缺陷诱导的Treg细胞凋亡增加是导致Treg细胞数量减少的原因之一。通过该项目的研究,取得一定成果:已在国际期刊AJRI上发表论文1篇(SCI收录);参加国际学术会议交流2次(大会报告和海报交流各1次),培养硕士生2名。其它研究结果尚在整理和投递中。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Treg cells and B cells in pre-eclampsia
先兆子痫中的 Treg 细胞和 B 细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    American Journal of Reproductive Immunology
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    A-H Liao;B Zeng;J Kwak-Kim;M-X Tang;Y-H Zhang
  • 通讯作者:
    Y-H Zhang

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其他文献

PD-1/PD-L1信号通路在妊娠中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张永红;廖爱华
  • 通讯作者:
    廖爱华
代谢重编程调控巨噬细胞极化及其在母-胎界面的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华生殖与避孕杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李智会;王利玲;廖爱华
  • 通讯作者:
    廖爱华

其他文献

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廖爱华的其他基金

LILRB3介导的蜕膜巨噬细胞记忆调控正常妊娠和子痫前期发生的机制研究
  • 批准号:
    82271700
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    250 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
PD-1调控蜕膜γδT细胞的记忆性及功能对再次妊娠结局影响的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
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    面上项目
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    30571710
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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