人类记忆B细胞产生HLA抗体ELISpot标识体系的构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30571710
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1113.医学免疫学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

HLA抗体的检测是异体移植成功的重要要素之一;目前尚无一种体外的方法检测具有分化成HLA抗体分泌浆细胞潜能的记忆B细胞。本项目拟以人类记忆B细胞为靶标构建一种HLA抗体特异的ELISpot检测体系。拟首先筛选体外刺激人记忆B细胞产生理想抗体水平最适宜的培养条件;然后以EBV转化的致敏肾移植(NTP)患者的B淋巴细胞系为模型,建立抗HLA抗体ELISpot标识体系的系列理想参数;基于上述理想的B细胞

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
④Functional Changes of Human Peripheral B-Lymphocytes in Preeclampsia
⑨子痫前期人类外周B淋巴细胞的功能变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
③记忆B细胞和血清记忆
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    丁文萍,廖爱华*.记忆B细胞和血清记忆.国际免疫学杂志, 31(2):138-41,2008
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
②体外诱导人类B细胞分泌HLA抗体的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    廖爱华,Vera Rebmann,Hans Grosse-Wilde,王燕,张玲.细胞与分子免疫学杂志, 23(7):641-4,2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
①人类B细胞转化为抗体分泌浆细胞的体外研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学与免疫学杂志, 27(7): 647-9,2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

PD-1/PD-L1信号通路在妊娠中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张永红;廖爱华
  • 通讯作者:
    廖爱华
代谢重编程调控巨噬细胞极化及其在母-胎界面的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华生殖与避孕杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李智会;王利玲;廖爱华
  • 通讯作者:
    廖爱华

其他文献

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廖爱华的其他基金

LILRB3介导的蜕膜巨噬细胞记忆调控正常妊娠和子痫前期发生的机制研究
  • 批准号:
    82271700
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    250 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
PD-1调控蜕膜γδT细胞的记忆性及功能对再次妊娠结局影响的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    81871186
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 资助金额:
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    面上项目
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  • 批准号:
    81471475
  • 批准年份:
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    面上项目
Treg细胞调节B细胞在子痫前期发生中的作用和机制研究
  • 批准号:
    81070507
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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