Apelin促进棕色脂肪分化的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070668
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    李启富
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0709.能量代谢调节异常与肥胖
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

脂肪分为白色和棕色脂肪，前者主要储存能量，过多则导致肥胖，后者产热、增加耗能。目前肥胖的研究多集中在白色脂肪，而对棕色脂肪的研究尚不充分，尤其是脂肪因子是否参与棕色脂肪细胞的分化调控，尚无报道。研究表明一氧化氮（NO）-cGMP信号通路调控棕色脂肪细胞分化。近年在非脂肪组织的研究证实脂肪因子Apelin可激活一氧化氮合成酶（NOS），增加NO合成。据此，本研究假设：Apelin通过激活NO-cGMP信号通路，上调C-EBPα/β、PPARγ和PGC1α的表达，增加线粒体的生成，促进棕色脂肪组织中的棕色脂肪前体细胞分化为成熟的棕色脂肪细胞。拟①从细胞和动物水平明确Apelin具有促进棕色脂肪细胞分化的作用；②明确NO-cGMP信号通路是否在Apelin促进棕色脂肪细胞分化过程中发挥作用。该研究有助于深入了解棕色脂肪的形成，以及肥胖的产生机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
重庆地区汉族人群TRB3基因＋251A／G多态性与多囊卵巢综合征的相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2011年，第15期，1559-1562页
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Serum complement C3 has a stronger association with insulin resistance than high-sensitivity C-reactive protein in women with polycystic ovary syndrome
在患有多囊卵巢综合征的女性中，血清补体 C3 与胰岛素抵抗的相关性比高敏 C 反应蛋白更强。
  • DOI：
    10.1016/j.fertnstert.2011.01.136
  • 发表时间：
    2011-04-01
  • 期刊：
    FERTILITY AND STERILITY
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Yang, Shumin;Li, Qifu;Xia, Wei
  • 通讯作者：
    Xia, Wei
Serum Pigment Epithelium-Derived Factor Is Elevated in Women with Polycystic Ovary Syndrome and Correlates with Insulin Resistance
多囊卵巢综合征女性血清色素上皮衍生因子升高，且与胰岛素抵抗相关
  • DOI：
    10.1210/jc.2010-2140
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Yang, Shumin;Li, Qifu;Mei, Mei
  • 通讯作者：
    Mei, Mei
脂质蓄积指数较腰围更好反映多囊卵巢综合征患者的胰岛素抵抗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生殖与避孕，?2011；31(12):695-700
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Inflammatory stress exacerbates ectopic lipid deposition in C57BL/6J mice.
炎症应激加剧了 C57BL/6J 小鼠的异位脂质沉积。
  • DOI：
    10.1186/1476-511x-10-110
  • 发表时间：
    2011-06-30
  • 期刊：
    Lipids in health and disease
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Mei M;Zhao L;Li Q;Chen Y;Huang A;Varghese Z;Moorhead JF;Zhang S;Powis SH;Li Q;Ruan XZ
  • 通讯作者：
    Ruan XZ

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其他文献

坐位盐水试验对原发性醛固酮增多症的诊断价值及切点探究
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  • 通讯作者：
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    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨淑敏
Association of serum pigment epithelium-derived factor with high-sensitivity C-reactive protein in women with polycystic ovary syndrome.
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  • DOI：
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  • 作者：
    李启富
  • 通讯作者：
    李启富
原发性醛固酮增多症:新型确诊试验进展
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    罗蓉
重庆市某社区代谢综合征及其组分发生率变化:一项10年随访研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡金波;甄乾娜;杨淑敏;李启富
  • 通讯作者：
    李启富

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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