内皮抑素基因在黑色素瘤中的功能和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600366
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    周建大
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

内皮抑素（Endostatin,Endo）具有抗血管生成和抑制肿瘤生长功效，在前期研究中发现，Endo基因能抑制恶性黑色素瘤（Malignant melanoma,MM）增殖和发展。本项目以MM家系、活检组织标本及高转移WM451细胞系为对象，首先采用组织芯片等技术，通过大样本组织和外周血检测Endo基因和蛋白的差异表达，准确揭示内皮抑素与MM的发病关系；进一步①分析Endo基因杂合性丢失（LOH）频率，探讨其表达下调或功能失活机制，②行Endo基因的单核苷酸多态性（SNP）分析，筛查Endo基因与MM遗传易感的SNP，③行转基因高转移细胞系的生物学功能检测，揭示Endo基因对肿瘤转移的影响，④行cDNA微阵列杂交，筛选Endo基因调控的肿瘤发病关键靶分子，确定Endo基因在肿瘤中的分子信号通路。以期全面、系统揭示Endo基因在MM中的生物学功能及其参与MM发病的分子遗传和分子生物学机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
2.中国汉族人黑色素瘤家系临床特
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光生物学报，2007，（6）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐毅;周建大;罗成群;贺全勇
  • 通讯作者：
    贺全勇
1.转内皮抑素基因抑制黑色素瘤细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医师杂志（录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

肾脑复元汤联合人脐带间充质干细胞移植对大脑中动脉缺血再灌注模型大鼠炎症因子的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李映辰;周建大;胡国恒
  • 通讯作者：
    胡国恒
热休克因子1基因转染对烧伤血清刺激的巨噬细胞炎性介质表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华烧伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐阳成;罗成群;周建大;陈佳;李萍;朱颉;彭浩;尹朝奇;陈铁夫;贺全勇
  • 通讯作者：
    贺全勇
烧伤血清诱导RAW264．7细胞分泌TNF-α的规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国烧伤创疡杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗成群;彭浩;李萍;尹朝奇;朱颉;陈铁夫;周建大;贺全勇
  • 通讯作者：
    贺全勇
miR-33对B16F10细胞株增殖和凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    肿瘤研究与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文波;周建大;谢慧清
  • 通讯作者：
    谢慧清
MicroRNA在调控物质代谢方面的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹科;刘睿;周建大;罗成群
  • 通讯作者：
    罗成群

其他文献

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周建大的其他基金

circ0008157海绵吸附miR-197-5p和miR-335-3p抑制黑色素瘤血管生成的研究
  • 批准号：
    81872219
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    2018
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81572689
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  • 资助金额：
    55.0 万元
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  • 批准号：
    81372140
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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