不同时空背景橄榄岩地幔属性对比与克拉通破坏过程

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基本信息

  • 批准号：
    90714002
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    240.0万
  • 负责人：
    郑建平
  • 依托单位：
    中国地质大学（武汉）
  • 学科分类：
    D0204.岩石学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

华北克拉通破坏作用，使之成为研究大陆形成演化的理想地区。但有关破坏机制等，甚至破坏前岩石圈状况等关联问题都存争议。围绕华北克拉通破坏的化学物理过程总体目标，重点选择东部显生宙以来代表性时代、位置（如南缘、郯庐断裂带和重力梯度带）火山岩所携带以橄榄岩为主、包括麻粒岩在内的直接岩石圈深部物质（捕虏体/捕虏晶），利用现代技术进步（如原位分析）进行详细岩相学和矿物内部结构研究基础上的主元素、微量元素、PGE和同位素（如橄榄石Mg和稀有气体、硫化物Re-Os、锆石U-Pb和Hf-O等）系统对比，开展深源物质岩石圈剖面的定性（化学属性为主含岩石物性）、定深和定年研究，建立该区特别是早中生代多块体结合部位岩石圈结构组成的几何模型。结合苏鲁-大别造山带构造侵位橄榄岩和适量的扬子地块显生宙以来火山岩的深源捕虏体/捕虏晶的研究和对比，深刻理解华北克拉通破坏的深部动力学过程及所蕴涵的大陆岩石圈形成演化机制问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（1）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Highly evolved Archean basement beneath the western Cathaysia Block, South China. Geochimica et
华南华夏地块西部下方高度演化的太古宙基底。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
辉南新生代玄武岩中橄榄岩捕虏体矿物化学与岩石圈地幔演化.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质学报 (2011) 3, 1-13
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
西部华夏地区深部可能存在与华北和扬子大陆相似的太古代基底.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校地质学报 (2008). 14， 549-557
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
内蒙古集宁新生代玄武岩中橄榄岩包体矿物化学特征及其地幔演化意义.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石矿物学杂志(2009), 3, 243-257
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
华北岩石圈减薄与克拉通破坏研究的主要学术争论.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石学报，（2009）24：1145-1174.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

岩石圈中部不连续面的成因及其动力学意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    梁业兴
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  • 通讯作者：
    张志海
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑建平
  • 通讯作者：
    郑建平
Hadean continental crust in the southern North China Craton: Evidence from the Xinyang felsic granulite xenoliths
华北克拉通南部的深古宙陆壳：来自信阳长英质麻粒岩捕虏体的证据
  • DOI：
    10.1016/j.precamres.2017.10.011
  • 发表时间：
    2017-10
  • 期刊：
    Precambrian Research
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    平先权;郑建平;汤华云;马强;Griffin W. L.;熊庆;苏玉平
  • 通讯作者：
    苏玉平

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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