化学小分子治疗新冠病毒引发的过度炎症及损伤的临床前研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    200万
  • 负责人：
    邓宏魁
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

C-peptide ameliorates renal injury in type 2 diabetic rats through protein kinase A-mediated inhibition of fibronectin synthesis
C 肽通过蛋白激酶 A 介导的纤连蛋白合成抑制改善 2 型糖尿病大鼠的肾损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Biochem Biophys Res Commun
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许世清;姜永玮;王慧;王在;刘虹麟;彭亮;房青;邓宏魁;游嘉;张文健;娄晋宁
  • 通讯作者：
    娄晋宁
Preparation method for hematopoietic progenitor cells and special medium for same
造血祖细胞的制备方法及其专用培养基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕娅歆;孙晓萌;尹明;汤旭明;王承艳;苗振川;邓宏魁
  • 通讯作者：
    邓宏魁
Composite, method and reagent box for preparing pluripotent stem cells and application thereof
一种制备多能干细胞的组合物、方法、试剂盒及其应用
  • DOI：
    10.1038/s41467-022-30325-4
  • 发表时间：
    2015-07-24
  • 期刊：
    Nature Communications
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    邓宏魁;刘康;方日国;李海波;苗振川;其他发明人请求不公开姓名
  • 通讯作者：
    其他发明人请求不公开姓名

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

邓宏魁的其他基金

化学小分子诱导体细胞重编程的机理研究
  • 批准号：
    31730059
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    295.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
基于“seesaw模型”建立的新的重编程体系的的表观遗传机制研究
  • 批准号：
    91319305
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
建立诱导的多潜能干细胞（iPS）的分子机理研究
  • 批准号：
    90919031
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
人胚胎干细胞向胰腺β细胞分化的机制研究
  • 批准号：
    30830061
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    185.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
SARS假病毒感染模型的建立及药物和疫苗的研制
  • 批准号：
    30340027
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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