基于Survivin的新型“模拟病毒”瘤苗的分子设计及抗瘤效应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400437
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    王莉
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

肿瘤细胞可通过抗原调变等机制逃避免疫监视，使得传统肿瘤疫苗面临严峻挑战。人们开始尝试以肿瘤新生血管作为免疫治疗靶标，并在动物抗瘤实验中取得初步成效。但以往研究表明：单纯的抗肿瘤血管生成仍然难以取得理想的抗瘤效果。新近，肿瘤共享抗原Survivin被鉴定，并被证实在多种肿瘤细胞及肿瘤新生血管内皮细胞中高表达，而在正常终末分化组织及静止的血管内皮组织中几乎不表达，为同时针对肿瘤自身及肿瘤新生血管的双重特异性主动免疫抗瘤策略提供了理想靶标。本研究以Survivin作为免疫治疗性靶标，构建具有Tat49-57穿膜活性、GM-CSF佐剂活性的新型Survivin "模拟病毒"瘤苗；以人结肠癌和乳腺癌为治疗对象，分别在HLA-A2.1转基因鼠和人/鼠三重嵌合（trimera）小鼠荷瘤模型中，评价该疫苗的体内抗瘤效应,并分析其抗瘤机理，探索肿瘤免疫治疗新策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
基于survivin的肿瘤生物治疗研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代肿瘤医学. 2006, 14(19)1162-1163.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王莉;杨曌
  • 通讯作者：
    杨曌
基于survivin的模拟病毒瘤苗体外
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志, 2006,13(23):1761-1764
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨曌;赵建平;王莉
  • 通讯作者：
    王莉
A novel mimovirus vaccine cont
新型含羞草病毒疫苗续
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王莉;杨曌
  • 通讯作者：
    杨曌
免疫磁珠负性分离纯化小鼠脾脏CD
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志. 2007; 23(1): 91-93.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王莉;杨曌
  • 通讯作者：
    杨曌
基于survivin的模拟病毒瘤苗对结
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国癌症杂志. 2007; 17(4): 273-277.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王莉;杨曌
  • 通讯作者：
    杨曌

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其他文献

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体脑脊髓炎13例临床与影像学特征
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-428x.2019.13.008
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    张新玲
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  • DOI：
    10.11821/dlxb201502004
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    汪德根;陈田;陆林;王莉;ALAN August Lew
  • 通讯作者：
    ALAN August Lew
融合源信息和门控图神经网络的谣言检测研究
  • DOI：
    10.7544/issn1000-1239.2021.20200801
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨延杰;王莉;王宇航
  • 通讯作者：
    王宇航

其他文献

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  • 批准号：
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    2008
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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