长白山望天鹅火山岩系列成因演化

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    49572103
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0204.岩石学
  • 结题年份:
    1998
  • 批准年份:
    1995
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

望天鹅火山经历了造盾(长白期)和造锥(望天鹅期和红头山期)两上发展阶段,火山岩从早到晚分三期;长白期(?-2.87Ma)粗面玄武岩为主;望天鹅期(2.69-2.41Ma),从早期玄武质粗安岩向粗面岩和碱性流纹岩演化;红头山期(2.12Ma),碱性流纹岩。粗面玄武质岩浆强烈的分离结晶作用产生碱性流纹岩,构成典型的双峰式火山岩组合。三期火山岩的143Nd/144Nd、87Sr/86Sr、206Pb/204Pb分别变化于0.512567-0.512642、0.716742和17.434-17.934,为同源岩浆成因,岩浆源区明显受洋壳俯冲和壳-幔混合混染作用。望天鹅火山和天池火山都经历了地壳岩浆房的分异阶段,具有相似(双峰式火山岩)而有别(分别向富K2O和富Na20方向)的岩浆演化特点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Petrology and geochemistry of Jinlongdingzi active volcano- - the last basaltic explosive volcano at Longgang Volcano.
龙岗火山最后一座玄武岩喷发火山——金龙顶子活火山的岩石学和地球化学.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal Geochemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fan Qicheng;Sui Jianli;Liu Ruoxin;Wei Haiquan;Li Ni
  • 通讯作者:
    Li Ni
龙岗金龙顶子近代活动火山的岩石学与地球化学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊祺诚;刘若新;魏海泉;隋建立;李霓
  • 通讯作者:
    李霓
长白山望天鹅火山双峰式火山岩的成因演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊祺诚
  • 通讯作者:
    樊祺诚
龙岗火山喷发特征与火山岩岩石化学初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    隋建立;樊祺诚;曹杰
  • 通讯作者:
    曹杰
长白山望天鹅双峰式火山岩K-Ar年龄意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊祺诚
  • 通讯作者:
    樊祺诚

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其他文献

火山射气岩浆喷发作用研究进展
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙谦;樊祺诚
  • 通讯作者:
    樊祺诚
大兴安岭中部第四纪火山岩中石榴石橄榄岩捕虏体的初步研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    樊祺诚
基于ArcGis建模分析圈定腾冲火山潜在喷发危险区域
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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内蒙达里诺尔火山群晚第四纪火山地质特征与岩浆裂隙通道研究
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
    赵勇伟;樊祺诚;李霓;龚丽文
  • 通讯作者:
    龚丽文
大兴安岭诺敏河石榴石橄榄岩捕虏体的发现及其地质意义
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    隋建立;樊祺诚;徐义刚
  • 通讯作者:
    徐义刚

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内蒙古乌兰哈达第四纪火山活动历史与岩浆成因意义
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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