利用RNA测序和生物信息分析探索裸鼹鼠的抗衰老机制及抗衰老模型构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171190
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

衰老及相关疾病不仅仅是医学难题,也同我国的社会经济发展密切相关,加强该研究领域的重大理论研究和关键技术创新将有利于满足提高人口健康水平、揭示衰老机理等一系列社会重大需求。动物模型被广泛应用在试验和评估上,目前衰老动物模型多从病理学角度入手,无法揭示衰老现象的本质以及衰老这一现象在遗传学方面的原因。因此研究上亟待开发新的具有有针对性的衰老动物模型。裸鼹鼠由于其寿命极其长、衰老速度慢、与人类遗传学背景相似等特征,成为研究机体衰老和抗衰老机制的极佳动物模型。目前我们已经完成了裸鼹鼠的基因组测序、组装、注释工作,在世界上率先得到了裸鼹鼠的基因组草图,本项目计划在已有工作基础的基础上,利用第二代测序技术,对不同年龄阶段、不同组织的样品进行转录组测序,然后通过比较基因组学、功能基因组学,以及必要的实验验证等手段来初步阐明裸鼹鼠的抗衰老机制,从而有效地认识人类衰老的发生发展规律,研究延缓衰老的措施。

结项摘要

衰老及老年性疾病,不仅仅是医学难题,也同我国的社会经济发展密切相关,加强该领域的重大理论研究和关键技术创新将有利于满足提高人口健康水平揭示衰老机理等一系列社会重大需求。动物模型被广泛应用在试验和评估上,目前衰老动物模型多从病理学角度入手,无法揭示衰老现象的本质以及衰老这一现象在遗传学方面的原因。因此研究上亟待开发新的具有有针对性的衰老动物模型。裸鼹鼠、盲鼹鼠等长寿地下鼠由于其寿命极其长、衰老速度慢、与人类遗传学背景相似等特征,成为研究机体衰老和抗衰老机制的极佳动物模型。目前我们已经完成了裸鼹鼠、盲鼹鼠、达马拉兰鼹鼠等的基因组测序、组装、注释工作,并通过和大鼠小鼠等短寿啮齿动物基因组序列做比较,鉴定可能和长寿抗衰相关的分子机制。此外,本项目还对不同年龄阶段、不同组织的裸鼹鼠、盲鼹鼠、大鼠、小鼠样品进行转录组测序,通过比较基因组学、功能基因组学,以及必要的实验验证等手段来初步阐明长寿地下鼠的抗衰老机制,为有效地认识人类衰老的发生发展规律,延缓衰老提供理论支持。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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