黑色素浓集激素受体2（MCH R-2）基因表达及功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    宋方洲
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0709.能量代谢调节异常与肥胖
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肥胖已经成为一种常见的社会性疾病，且与糖尿病及心血管疾病等密切相关。导致肥胖的原因无疑是能量的摄入与消耗失衡所致。所以，如何控制摄入，减少能量的储积对于控制肥胖具有非常积极的意义。本项目选择黑色素浓集激素受体2（MCHR-2）作为靶点，在国内外率先使用RNAi技术，以pTZU6+1作载体，构建含一小段双链RNA的重组质粒分子并转染细胞；探讨细胞中MCHR-2表达的分子机理。建立mchr-2基因沉默的动物模型，研究其在动物大脑中表达的分子机理；观察沉默mchr-2基因后动物的进食行为和信号通路的变化，探明MCHR-2是否参与能量消耗的中枢调节；与MCHR-1的作用相比较，探讨MCHR-2与肥胖的关系；利用FISH技术检测RNA干扰mchr-2基因的位点，确证其可靠性。本课题对MCHR-2的作用、分子机理及基因功能进行研究，为药物的开发提供新的靶点，对于肥胖症的预防和治疗具有非常重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易发平;宋方洲;袁成福;刘革力;卜友泉;马永平
  • 通讯作者：
    马永平
稳定表达人MCHR2的SH-SY5Y细胞系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁成福;张琴;卜友泉;易发平;秦琴;宋方洲
  • 通讯作者：
    宋方洲
敲减人MCHR2基因抑制CHO细胞的放射性配体受体结合能力及Ca~(2+)释放
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨俊霞;张琴;刘革力;易发平;卜友泉;袁成福;宋方洲;马永平
  • 通讯作者：
    马永平
黑色素浓集激素受体与肥胖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁成福;宋方洲
  • 通讯作者：
    宋方洲
Establishment of CHO cell line expressing human MCHR2 gene and research of its molecular characteristics
人MCHR2基因CHO细胞系的建立及其分子特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Indian Journal of Experimental Biology
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    Bu, Youquan;Song, Fangzhou;Sengupta, Joyeeta;Cheng, Li;Huang, Xiuning;Liu, Geli;Yi, Faping;Zhang, Qin;Yang, Junxia;Yuan, Chengfu
  • 通讯作者：
    Yuan, Chengfu

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其他文献

携带人NFBD1基因shRNA重组逆转录病毒载体的构建及鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄秀凝;宋方洲;刘革力;程莉;卜友泉;汪长东;袁成福;易发平
  • 通讯作者：
    易发平
siRNA介导的NFBD1表达沉默对HeLa细胞增殖与凋亡的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨正梅;宋方洲;卜友泉;兰欢;镇磊;刘革力
  • 通讯作者：
    刘革力
稳定表达人MCPH1基因shRNA的宫颈癌Caski细胞系的建立
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋方洲;刘革力;汪长东;程莉;黄秀凝;易发平;袁成福;卜友泉
  • 通讯作者：
    卜友泉
产肠毒素大肠埃希菌CfaB亚单位的免疫原性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺志良;姜柯安;宋方洲;马永平;HE Zhi-liang1,2,JIANG Ke-an1,2,SONG Fang-zhou1,2,M;2.Molecular Medicine & Cancer Research Center,Chon
  • 通讯作者：
    2.Molecular Medicine & Cancer Research Center,Chon
人CD147基因siRNA真核表达质粒的构建及其对HeLa细胞中CD147基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕金星;宋方洲;刘智敏;刘涛;刘革力;卜友泉;袁成福;易发平
  • 通讯作者：
    易发平

其他文献

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宋方洲的其他基金

NFBD1在宫颈癌中的作用及其靶位治疗研究
  • 批准号：
    30872758
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用RNAi技术抑制人乳头状瘤病毒-16（HPV-16）E6基因表达的研究
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    30371479
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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