利用RNAi技术抑制人乳头状瘤病毒-16（HPV-16）E6基因表达的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371479
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    宋方洲
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目针对目前严重危害妇女健康的肿瘤疾病-子宫颈癌的HPV病毒作为主攻方向，应用当今世界最新的RNAi分子生物学技术，根据RNA干扰的原理，合成一小段双链RNA（dsRNA）分子，以pTZU6+1质粒作载体，利用双链RNA小分子的生物学功能，在体外（培养细胞）和实验小鼠体内，对导致子宫颈癌发生的主要病毒-人乳头瘤病毒16（HPV16）基因进行干扰，特异性地介导其E6癌基因表达受阻或封闭，使其病毒基

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Screening and identification o
筛选鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁树辉, 林涛, 丁杰, 潘阳林, 郭
  • 通讯作者：
    梁树辉, 林涛, 丁杰, 潘阳林, 郭
双向电泳方法在家蚕蛋白质分离中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫知识，2006，43（6）：873～876
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易发平;张平波;常平安;李兵
  • 通讯作者：
    李兵
表达HPV-16 E6基因siRNA真核载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报,2006,31(5):636～640
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    成海恩;张溢;张翠莉;石华;潘
  • 通讯作者：
    潘
角蛋白启动子在人乳头瘤病毒的转
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川动物, 2006，25（4）：903～905
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘巍巍;赖国旗;宋方洲*
  • 通讯作者：
    宋方洲*
An alysis on transcriptional r
转录因子分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guo Fengjin, Cheng Haien, Yi F
  • 通讯作者：
    Guo Fengjin, Cheng Haien, Yi F

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其他文献

人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易发平;宋方洲;袁成福;刘革力;卜友泉;马永平
  • 通讯作者：
    马永平
携带人NFBD1基因shRNA重组逆转录病毒载体的构建及鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄秀凝;宋方洲;刘革力;程莉;卜友泉;汪长东;袁成福;易发平
  • 通讯作者：
    易发平
siRNA介导的NFBD1表达沉默对HeLa细胞增殖与凋亡的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨正梅;宋方洲;卜友泉;兰欢;镇磊;刘革力
  • 通讯作者：
    刘革力
稳定表达人MCHR2的SH-SY5Y细胞系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁成福;张琴;卜友泉;易发平;秦琴;宋方洲
  • 通讯作者：
    宋方洲
稳定表达人MCPH1基因shRNA的宫颈癌Caski细胞系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋方洲;刘革力;汪长东;程莉;黄秀凝;易发平;袁成福;卜友泉
  • 通讯作者：
    卜友泉

其他文献

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宋方洲的其他基金

NFBD1在宫颈癌中的作用及其靶位治疗研究
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    30671008
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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