基于虚拟现实技术评估精神分裂症患者及其风险人群的社会认知缺损及相关神经机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    100万
  • 负责人：
    陈楚侨
  • 依托单位：
    中国科学院心理研究所
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Neurological soft signs in individuals with shizotypal personality features.
具有分裂型人格特征的个体的神经软体征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Australian and New Zealand Journal of Psychiatry
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    陈楚侨
  • 通讯作者：
    陈楚侨
精神分裂症患者回忆过去和想象未来的特点 ; Characteristics of remembering the past and imagining the future in patients with schizophrenia
  • DOI：
    10.1016/j.schres.2013.07.035
  • 发表时间：
    2024-09-13
  • 期刊：
    Schizophrenia Research
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    陈桂芳;刘露露;甘介春;吴刚;熊杰;钱红娟;王亚;陈楚侨
  • 通讯作者：
    陈楚侨
认知和情感共情与负性情绪:情绪调节的作用机制
  • DOI：
    10.1038/nsmb.2962
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    心理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭晓栋;郑泓;阮盾;胡丁鼎;王毅;王艳郁;陈楚侨
  • 通讯作者：
    陈楚侨
基于脑结构像的精神分裂症机器学习分类
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1042.2020.00252
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    心理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑泓;蒲城城;王毅;陈楚侨
  • 通讯作者：
    陈楚侨
行为表现与言语报告:3～5岁儿童的一级观点采择(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    心理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈楚侨;苏彦捷;赵婧;王璐
  • 通讯作者：
    王璐

其他文献

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AI技术路线图

陈楚侨的其他基金

序列预测及小脑在精神分裂症快感缺失中的作用及机制研究
  • 批准号：
    32371143
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
儿少期孤独症、早发精神分裂症及相应特质群体的视听整合能力研究
  • 批准号：
    31970997
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
精神分裂症谱系的快感缺失：基于情感神经科学的脑成像研究
  • 批准号：
    81571317
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
精神分裂症患者快感缺失、工作记忆和前瞻记忆的神经环路研究
  • 批准号：
    91132701
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
精神分裂患者软体症状的认知神经科学研究
  • 批准号：
    30770723
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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