精神分裂症谱系的快感缺失:基于情感神经科学的脑成像研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571317
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1005.精神分裂症及精神病性障碍
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Negative symptoms have long been considered to be the common features of schizophrenia and there is a lack of effective medications for this domain of psychopathology. Anhedonia (an inability to experience pleasure) is a core negative symptom in schizophrenia that presents great challenge to available treatments and has significant bearings on prognosis. Recent advance in affective neuroscience and cognitive neuroscience now suggest negative symptoms, anhedonia in particular, is now better conceptualized as a 2-facet construct involving anticipatory and consummatory components. A potentially fruitful avenue is the newly developed tools capturing anticipatory and consummatory of pleasure experience ranging from self-reported checklist, laboratory-based tests, and interview-based clinical ratings. Very little is known about the relationship of the brain regions, the negative symptoms, and the corresponding changes of associations along the course of the illness. The proposed project will adopt the trajectory-based measures of structural and functional connectivity to examine negative symptoms, especially anhedonia in schizophrenia. These will facilitate a clearer understanding on whether anhedonia may serve as a vulnerability maker for schizophrenia and contribute to the development of potential intervention for this deficit. The newly developed clinical interview, the Clinical Assessment Interview for Negative Symptoms (CAINS) will be beneficial to clarify which factors are more effective for improving the anticipatory and consummatory components of negative symptoms in patients with prominent negative symptoms. The inclusion of bipolar disorders and major depressive disorders, based on the use of these new sets of tools, will help clarify the underlying differential neural mechanisms and psychopathology of negative symptoms observed in schizophrenia. The adoption of such a systematic and theoretical framework will revolutionize psychiatric clinical practice and research regime for schizophrenia. The potential impact of this project is profound and far-reaching.
阴性症状,特别是快感缺失,一直被认为是影响精神分裂症预后的显著特征,但目前仍没有有效的治疗药物。最新神经科学研究表明,快感缺失可分成期待和即时成分,这一发现对了解阴性症状的内在机制具有重要意义。本项目将会主要以精神分裂症患者为研究对象,采用最新的临床访谈工具(阴性症状临床评估访谈,CAINS)及行为实验方法,区分期待和即时成分,考察快感缺失相关的内在神经生物学机制。这将有利于更清晰地了解快感缺失能否作为精神分裂症的易感因素之一,并有助于发展针对该缺损的潜在干预措施。同时,本项目还将纳入双相障碍和抑郁症患者,尝试阐明快感缺失这一共同的临床表现在不同疾病之间的神经病理机制的异同。采用这样一个系统的、理论化的框架将会带来精神病学的临床实践和精神分裂症的研究方式的革新,其潜在的影响是深远的。

结项摘要

本项目基于快感缺失的即时性和期待性的双因素模型,综合自评量表、实验室行为测量、临床访谈以及脑成像等多种测量手段,对精神分裂症患者的快感缺失及其发展变化、相关的脑结构和脑功能异常进行系统考察。验证了新一代阴性症状访谈CAINS在我国精神分裂症患者中的信度和效度。采用系统评估方法从即时和期待的两因素角度考察了精神分裂症谱系(慢性、首发精神分裂症患者和高危群体)快感缺失的症状表现。精神分裂症患者及其未患病一级家属在期待金钱刺激时所表现出的背侧纹状体功能减弱则提示纹状体功能紊乱或先发于精神分裂症。通过脑体素水平的遗传度脑图谱测绘,结果发现双侧伏隔核在期待金钱奖赏时具有显著的遗传度。待金钱奖赏时的脑激活与愉快体验共享遗传信息。相关缺损可能是精神分裂症的内表型。最后通过跨临床诊断组别(精神分裂症、双相障碍和抑郁症)考察快感缺失特异性及其与行为、认知、社会功能以及相关脑结构和脑功能异常的关系,阐明快感缺失在精神分裂症、双相障碍和抑郁症患者之间的不同临床表现及内在机制。

项目成果

期刊论文数量(42)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Neural correlates of prospection impairments in schizophrenia: Evidence from voxel-based morphometry analysis
精神分裂症展望损伤的神经相关性:基于体素的形态测量分析的证据
  • DOI:
    10.1016/j.pscychresns.2019.110987
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Psychiatry Research: Neuroimaging
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Zhuo ya;Wang Shuang kun;Li Ying;Wang Yi;Wang Yong ming;Zhou Han yu;Cai Xin lu;Eric Cheung F C;Shum David H K;Ongur Dost;Raymond Chan C K
  • 通讯作者:
    Raymond Chan C K
Effect of emotional cues on prospective memory performances in patients with schizophrenia and major depressive disorder
情绪线索对精神分裂症和重度抑郁症患者前瞻性记忆表现的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Schizophrenia Research
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yang T. X.;Cui X. L.;Wang Y.;Huang J.;Lui S. S. Y.;Zhang R. T.;Cheung E. F. C.;Chan R. C. K.
  • 通讯作者:
    Chan R. C. K.
Motivation in individuals with social anhedonia
社交快感缺乏者的动机
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Psychiatry Research
  • 影响因子:
    11.3
  • 作者:
    Wang J.;Huang J.;Lui S. S. Y.;Cheung E. F. C.;Yue X. D.;Chan R. C. K.
  • 通讯作者:
    Chan R. C. K.
Pleasure experience and emotion expression in patients with schizophrenia
精神分裂症患者的愉悦体验与情绪表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Shanghai Archives of Psychiatry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chu M. Y.;Li X.;Lv Q. Y.;Yi Z. H.;Cheung E. F. C.;Chan R. C. K.
  • 通讯作者:
    Chan R. C. K.
Olfactory identification deficit and its relationship with hedonic traits in patients with first-episode schizophrenia and individuals with schizotypy
首发精神分裂症患者及精神分裂症患者的嗅觉识别缺陷及其与享乐特征的关系
  • DOI:
    10.1016/j.pnpbp.2018.01.014
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zou Lai quan;Zhou Han yu;Lui Simon S Y;Wang Yi;Wang Ya;Gan Jun;Zhu Xiong zhao;Cheung Eric F C;Chan Raymond C K
  • 通讯作者:
    Chan Raymond C K

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其他文献

Neurological soft signs in individuals with shizotypal personality features.
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  • 通讯作者:
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    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈楚侨
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    心理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈楚侨;苏彦捷;赵婧;王璐
  • 通讯作者:
    王璐

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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