淀粉样多肽与神经生长抑制因子、血红素等的相互作以用以及其神经毒性的机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    黄仲贤
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

淀粉样多肽是老年斑的主要组成成分，它在脑中的过量产生、聚集和沉积是阿尔茨海默病退行性病变的主要原因。除了淀粉样多肽在脑中的聚集以外，AD的细胞病理学特征还包括神经生长抑制因子在脑中含量的下调、血红素代谢紊乱等。.虽然科学家们已经意识到GIF和血红素能够有效的抑制淀粉样多肽的聚集，但是对其机理的解释目前尚停留在假说阶段，并无实验数据支持。本研究拟从化学生物学的角度深入地研究GIF、淀粉样多肽与血红素的相互作用，从分子的层面上阐明GIF、血红素抑制淀粉样多肽神经毒性的机制，为老年痴呆症的治疗提供理论依据。本课题除了其本身的学术价值以外，还具有潜在的社会效益。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Study on structure-property-reactivity-function relationship of human neuronal growth inhibitory factor (hGIF)
人神经元生长抑制因子（hGIF）结构-性质-反应-功能关系的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Inorganic Biochemistry
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Ding, Zhi-Chun;Yu, Wen-Hao;Wang, Yang;Zhang, Ming Jie;Tan, Xiang-Shi;Ni, Feng-Yun;Gao, Yuan;Huang, Zhong-Xian;Liu, Fang;Cai, Bin;Zheng, Qi;Sun, Hong-Zhe;Teng, Xing-Chen;Chen, Dong;Wu, Hou-Ming
  • 通讯作者：
    Wu, Hou-Ming
Neuronal Growth Inhibitory Factor: A Unique Metalloprotein,
神经元生长抑制因子：一种独特的金属蛋白，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS J.(2010)277, .
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhong-Xian Huang
  • 通讯作者：
    Zhong-Xian Huang
Study on the role of the conserved linker-KKS in human neuronal growth inhibitory factor,
人神经元生长抑制因子中保守接头-KKS的作用研究，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BioMetals
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhi-Chun Ding‡, Xin-Chen Teng‡, Qi Zheng‡, Feng-Yu
  • 通讯作者：
    Zhi-Chun Ding‡, Xin-Chen Teng‡, Qi Zheng‡, Feng-Yu
Incorporation of a glycine within the conserved TCPCP motif of human neuronal growth inhibitory factor significantly reduces its bioactivity
在人神经元生长抑制因子的保守 TCPCP 基序中掺入甘氨酸会显着降低其生物活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Ding, Zhi-Chun;Zhou, Guo-Ming;Yao, Wen-Hua;Zheng, Qi;Cai, Bin;Chen, Dong;Ni, Feng-Yun;Huang, Zhong-Xian;Wang, Yang
  • 通讯作者：
    Wang, Yang
Structural and mutational study on the structure-reactivity-function relationship of neuronal growth inhibitory factor,
神经元生长抑制因子结构-反应-功能关系的结构和突变研究，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS JOURNAL
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Zhi-Chun Ding1#, Feng-Yun Ni1§;Zhong-Xian Huan
  • 通讯作者：
    Zhong-Xian Huan

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Influences of the hydrophobicity of the heme-binding pocket on the properties and functions of cytochrome b5 mutants
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    --
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    吴小舟
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄仲贤;周刚;王韵华;王霞
  • 通讯作者：
    王霞

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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