具有催化活性的新金属蛋白分子的设计和构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39870163
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    黄仲贤
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

在细胞色素b5分子的基础上，用定点突变突技术，模拟各种含血红素金属酶的结构，改变血红素中心的配位状况和配位环境，寻找具有催化活性的新的含血红素的蛋白分子，通过这些研究总结不同功能的含血红素的蛋白(电子传递，氧载体和催化)所必须具备的结构要素，加深对蛋白质结构－性质－功能关系的认识。这是蛋白质分子的设计和改造的课题，具有较大的创造性，涉及到生命科学的基础，也是蛋白质科学研究的前沿。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Influences of the hydrophobicity of the heme-binding pocket on the properties and functions of cytochrome b5 mutants
血红素结合袋的疏水性对细胞色素b5突变体特性和功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    甘建华;王韵华;邬键;黄仲贤;夏宗芗
  • 通讯作者：
    夏宗芗
一种细胞色素P450 2C8基因多态—CYP2C8.3的结构和功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋华麟;孙璐;黄仲贤;谭相石
  • 通讯作者：
    谭相石
The D33-35 mutant a-domain containing b-domain-like M3S9 cluster exhibits the function of a-domain with M4S11 cluster in human growth inhibitory factor”
含有类似 b 结构域的 M3S9 簇的 D33-35 突变 a 结构域在人类生长抑制因子中表现出带有 M4S11 簇的 a 结构域的功能 –
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioinorganic Chemistry and Applications. (2010) DOI: 10.1155/2010/294169.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄仲贤
  • 通讯作者：
    黄仲贤
细胞色素b5 Glu44,Glu56定点突变和蛋白质结构比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙雨龙;王韵华;周刚;黄仲贤;谢毅;吴小舟
  • 通讯作者：
    吴小舟
细胞色素C与细胞色素b5的结合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙雨龙;王韵华;谢毅;黄仲贤
  • 通讯作者：
    黄仲贤

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

黄仲贤的其他基金

淀粉样多肽与神经生长抑制因子、血红素等的相互作以用以及其神经毒性的机理研究
  • 批准号：
    20772020
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞色素P450催化活性区域的结构改造及新催化反应的探索
  • 批准号：
    20571018
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质工程研究含血红素金属蛋白的功能结构元，结构－功能转换和相互作用
  • 批准号：
    30430180
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    105.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
基于细胞色素b5的具有催化活性的新蛋白分子的构建和性质与功能研究
  • 批准号：
    20372017
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
锌指蛋白结构和功能的分子基础研究
  • 批准号：
    30170228
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
锌指类肽、谷胱甘肽与金属硫蛋白的相互作用
  • 批准号：
    29671008
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质工程技术研究细胞色素B5/C的电子传递
  • 批准号：
    39470177
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
金属硫蛋白的结构与反应活性的研究
  • 批准号：
    29281005
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
生物体的电子传递蛋白--氧化还原金属蛋白
  • 批准号：
    39070257
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
无机药物微量元素与生物分子相互作用的研究
  • 批准号：
    28770011
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码