多孔非晶合金室温变形机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50704037
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0413.粉末冶金与粉体工程
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

多孔非晶合金由于耐腐蚀、强度高,是理想的化学分离、催化和能源用材料。通常,非晶合金在室温变形中剪切带和裂纹扩展很快,塑性很低。但是,多孔非晶合金的室温塑性却有明显提高。该项目旨在揭示多孔非晶合金的室温塑性本质,建立孔隙与变形过程中各参数的唯象关系;阐明孔隙对非晶合金变形的微观作用机理。通过粉末冶金和化学浸蚀方法,控制孔隙形成组元的含量和形貌,制备孔隙可控的大块多孔非晶合金,系统研究孔隙度、孔隙尺寸对非晶合金强度和弹性模量的影响,建立变形图和能量吸收图。研究多孔非晶变形结构和断口形貌,从宏观上探明非晶孔隙壁材料的变形特征。随后,采用纳米力学方法,研究孔隙壁剪切带的萌生、扩展,以及剪切带之间相互作用等问题,深入探讨多孔非晶材料室温变形的微观机理。通过本项目的研究,将更系统地发展非晶合金室温塑性变形理论,也将促进多孔非晶合金材料的实用化。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
Processing Porous Bulk Metallic Glass Using Prealloyed Powders
使用预合金粉末加工多孔块状金属玻璃
  • DOI:
    10.1002/adem.201000158
  • 发表时间:
    2010-11
  • 期刊:
    Advanced Engineering Materials
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Liu, Yong;Zhu, Yitian;Li, Fei;Yan, Wei
  • 通讯作者:
    Yan, Wei
Physical factors controlling the ductility of bulk metallic glasses
控制大块金属玻璃延展性的物理因素
  • DOI:
    10.1063/1.2998410
  • 发表时间:
    2008-10-13
  • 期刊:
    APPLIED PHYSICS LETTERS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu, Y.;Wu, H.;Keppens, V.
  • 通讯作者:
    Keppens, V.
机械合金化制备Zr_(50)Cu_(40)Al_(10)非晶合金粉末及其晶化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    粉末冶金材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱艺添;李飞;刘咏;刘祖铭;吴宏
  • 通讯作者:
    吴宏

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其他文献

电催化氧化降解腐植酸的稀土催化剂研制与应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵仕林
AlNiY合金粉末的超高压固结成形
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    粉末冶金技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘祖铭;黄劲松;杜勇;刘咏;黄伯云;郭晟
  • 通讯作者:
    郭晟
基于梯形和平行四边形的圆片剪冲下料算法设计与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    图学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈燕;刘咏;谢琪琦;崔耀东
  • 通讯作者:
    崔耀东
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘咏;曹远奎;吴文倩;宋 旼;张 伟;刘 彬
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    粉末冶金材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘咏;王岩;刘彬;杨广宇
  • 通讯作者:
    杨广宇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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