专有异构CAD系统的在线集成桥梁与立即协同工具研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60673027
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    何发智
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

尽管不同种类的分布/协同的CAD系统正处在研究和开发之中，一些已经上市，但是相关调查表明，与已经得到广泛应用的单机CAD系统相比，这些分布/协同的CAD系统并未得到广泛接受，形成一个巨大差距。本项目的研究目的不是开发一个分布CAD系统，也不是开发一个协同CAD系统，而是探索一种适合专有异构单机CAD应用之间的灵活、开放和在线集成的桥梁，形成一个元工具，使这些单机CAD应用能够支持在线地、立即地协同工作，从而有效缩减目前所存在的差距。主要研究内容如下：面向透明CAD 应用系统的协同架构；对专有CAD 应用系统进行基于Agent的封装；异构CAD应用系统之间的立即协同工作和互操作问题；设计者之间密切交互和细粒度协同工作的方法；在线集成和立即协同工作的元工具；面向水平协同设计和层次协同设计的若干实例。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（19）
专利数量（4）
Video completion and synthesis
视频补全与合成
  • DOI：
    10.1002/cav.249
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    Computer Animation and Virtual Worlds
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    Lin, Chengchun;Song, Chengfang;Liu, Shu;Peng, Qunsheng;Fu, Hongbo;He, Fazhi;Huang, Zhiyong;Xiao, Chunxia
  • 通讯作者：
    Xiao, Chunxia
异构CAD 系统集成技术综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机辅助设计与图形学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何发智
  • 通讯作者：
    何发智
一种基于简单笔划交互的迭代图像抠图方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国图像图形学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何发智
  • 通讯作者：
    何发智
异构协同设计环境中特征模型的提取与重建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国图像图形学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何发智
  • 通讯作者：
    何发智
具有纠偏性的自然图像抠图的全局优化方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机辅助设计与图形学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何发智
  • 通讯作者：
    何发智

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其他文献

一种随机的视觉显著性检测算法
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈晓
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    2018
  • 期刊：
    计算机辅助设计与图形学学报
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邹露
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    张德军;何发智
  • 通讯作者：
    何发智
一种高效率的实时协同编辑中的意图保持操作转换算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    蔡维纬;何发智;吕晓
  • 通讯作者：
    吕晓
协同设计中CAD模型局部变形加密方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    计算机辅助设计与图形学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴亦奇;何发智;张德军
  • 通讯作者：
    张德军

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何发智的其他基金

复杂合作势态下协同设计数据保障方法研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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