协同设计中敏感特征信息的处理方法与关键技术

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61472289
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Collaobrative design is one of major characteristics of the next generation of CAD system around and after 2020. Sharing of CAD models during collaobrative design without proper protection has high risks. Enterprises are conservative to take the full potential of collaborative production development.We proposed a manipulation of sensitive feature for collaborative design, including following researches: feature-based manipulation inside a CAD model; directly manipate fine feature information with flexibility and keep the interoperation after manipulation to support interaction among a group of design uesrs; to avoid the disadvantage of muli-resolution method, let the user select the sensitive feature information for manipulation; manipuation to the sketch details to deal with complex shape feature. The proposed method have a great potential to our national economical and encourage enterprise to join the collaborative production development.
在理论层面,协同设计是代表2020年及以后CAD技术发展趋势之一。在应用前景方面,缺乏保护措施的CAD模型敏感特征信息在协同设计过程中存在极大的风险,严重影响企业参与协同产品开发的积极性。项目探索协同设计中敏感特征信息的处理方法和关键技术,理论方法上的主要研究内容包括:在CAD模型内部,以特征单元这样细粒度的敏感信息为基本目标进行处理,极大地提高敏感信息处理的灵活性;直接对CAD模型的敏感特征信息进行处理,不需要退化到边界实体模型和网格模型,以便在协同设计多方交互过程中进行有效的互操作;突破现有多分辨率方法的统一性和全局性,能够让用户在一个CAD模型中选择某些局部特征进行敏感信息处理;深入到模型内部的Sketch细节上进行敏感特征信息的处理,达到对复杂不规则敏感特征的处理。相关成果应用之后,有望减少企业参与协同设计的顾忌,从对国民经济的发展起到促进作用。在总体上推进协同设计和CAD特征技术的发展。

结项摘要

结题项目按照研究计划对协同设计中敏感特征信息的处理方法和关键技进行研究,主要研究工作和成果如下:保护敏感特征信息的多尺度共享方法;非对称的奇异特征互操作方法;基于加密的共享CAD特征模型的方法;协同设计中基于自由变形的敏感信息保护;支持特征CAD模型度量的Hausdorff 距离的局部启动搜索算法;面向CAD 特征模型度量的精确Hausdorff 距离的直接高效计算算法;面向服务的协同设计安全数据交换;并在基础上,把相关算法技术推广到3D mesh模型。在基金资助下,课题组师生:发表中文期刊论文6篇,包括《中国科学信息科学》、《计算机学报》等;发表英文SCI论文29篇,包括中科院一区论文、中科院二区论文,也包括了ESI高被引论文;发表英文会议论文5篇;申请国家发明专利5份,其中授权4份。以上工作和成果,促进了协同设计和基于特征的CAD技术的学科进展,并对国民经济的发展有潜在应用前景。同时我们也发现,单纯对特征进行技术处理如加密等,还不足以应对云设计大数据环境下的CAD模型所面临的各种风险,这将是我们下一步的工作重点。

项目成果

期刊论文数量(35)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(5)
Supporting selective undo of string-wise operations for collaborative editing systems
支持协作编辑系统选择性撤消字符串操作
  • DOI:
    10.1016/j.future.2017.11.046
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Future Generation Computer Systems(中科院二区)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiao Lv;Fazhi He;Weiwei Cai;Yuan Cheng
  • 通讯作者:
    Yuan Cheng
A cloud-terminal-based cyber-physical system architecture for energy efficient machining process optimization
基于云端的节能加工过程优化信息物理系统架构
  • DOI:
    10.1007/s12652-018-0832-1
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Journal of Ambient Intelligence and Humanized Computing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaoxia Li;Fazhi He;Weidong Li
  • 通讯作者:
    Weidong Li
Quantitative optimization of interoperability during feature-based data exchange (ESI高被引论文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Integrated Computer-Aided Engineering(中科院一区)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dejun Zhang;Fazhi He;Soonhung Han;Xiaoxia Li
  • 通讯作者:
    Xiaoxia Li
An efficient approach to directly compute the exact Hausdorff distance for 3D point sets
直接计算 3D 点集精确 Hausdorff 距离的有效方法
  • DOI:
    10.3233/ica-170544
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Integrated Computer-Aided Engineering
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Dejun Zhang;Fazhi He;Soonhung Han;Lu Zou;Yiqi Wu;Yilin Chen
  • 通讯作者:
    Yilin Chen
Robust Visual Tracking based on Convolutional Features with Illuminationand Occlusion Handing
基于具有照明和遮挡处理的卷积特征的鲁棒视觉跟踪
  • DOI:
    10.1007/s11390-017-1764-5
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journalof Computer Science and Technolog
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Kang;He Fazh;Yu Haipin
  • 通讯作者:
    Yu Haipin

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    周青

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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