花色苷类植物化学物抗动脉粥样硬化效应及分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30730079
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    160.0万
  • 负责人：
    凌文华
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H3003.人类营养
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

动脉粥样硬化(AS)是严重危害人体健康的疾病，目前缺乏有效防治措施。存在于植物食物中的天然化学物如花色苷的疾病防治作用已展示良好的应用前景。本课题组以往的研究表明花色苷有明显的抗动脉粥样硬化的效应。本项目拟利用不同的细胞和AS动物模型，进一步明确花色苷结构与抗AS效应的关系；阐明花色苷在血管壁细胞的摄入、分布、及生物利用；围绕在AS发生中起关键作用而又相互关联的氧化应激、炎性反应，脂代谢紊乱以及胆固醇逆向转运等特征改变，在细胞、生物膜、分子和基因水平寻找花色苷抗AS作用的敏感生物标志物。通过研究花色苷与核受体配体的相互作用以及相应的信号传导通路的调控模式，揭示花色苷调控细胞功能和抗动脉粥样硬化的分子机制；明确花色苷在人群预防和抗AS的作用。该研究将为花色苷类植物化学物防治AS的临床应用奠定理论基础，对推动植物化学物促进健康和防治疾病的研究，以及对指导我国居民合理膳食将起到积极的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（1）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Purified anthocyanin supplementation improves endothelial function via NO-cGMP activation in hypercholesterolemic individuals.
纯化花青素补充剂通过激活高胆固醇血症个体的 NO-cGMP 改善内皮功能。
  • DOI：
    10.1373/clinchem.2011.167361
  • 发表时间：
    2011-11
  • 期刊：
    Clinical Chemistry
  • 影响因子：
    9.3
  • 作者：
    Zhu Y, Xia M, Yang Y, Liu F, Hao Y, Mi M, Ling W
  • 通讯作者：
    Zhu Y, Xia M, Yang Y, Liu F, Hao Y, Mi M, Ling W
Cyanidin-3-O --glucoside upregulates hepatic cholesterol 7-hydroxylase expression and reduces hypercholesterolemia in mice.
花青素-3-O -
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol.Nutr.Food Res.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    1. Wang DL, Xia M, Gao S, Li D, Zhang Y, Ling WH
  • 通讯作者：
    1. Wang DL, Xia M, Gao S, Li D, Zhang Y, Ling WH
Protocatechuic Acid, a Metabolite of Anthocyanins, Inhibits Monocyte Adhesion and Reduces Atherosclerosis in Apolipoprotein E-Deficient Mice
原儿茶酸是花青素的代谢产物，可抑制载脂蛋白 E 缺陷小鼠的单核细胞粘附并减少动脉粥样硬化。
  • DOI：
    10.1021/jf103427j
  • 发表时间：
    2010-12-22
  • 期刊：
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Wang, Dongliang;Wei, Xiaoyi;Ling, Wenhua
  • 通讯作者：
    Ling, Wenhua
Anthocyanin inhibits high glucose- induced hepatic mitochondrial glycerol-sn-3-phosphate acyltransferase 1 activation and prevents fatty acid synthesis through protein kinase C zeta.
花青素抑制高糖诱导的肝线粒体甘油-sn-3-磷酸酰基转移酶 1 激活，并通过蛋白激酶 C zeta 阻止脂肪酸合成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Lipid Research
  • 影响因子：
    6.5
  • 作者：
    Guo H, Li D, Ling W, Feng X, Xia M
  • 通讯作者：
    Guo H, Li D, Ling W, Feng X, Xia M
Cyanidin-3-O--glucoside improves obesity and triglyceride metabolism in KK-Ay mice by regulating lipoprotein lipase activity.
花青素-3-O-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Sci Food Agric
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei X, Wang D, Yang Y, Xia M, Li D, Li G, Zhu Y
  • 通讯作者：
    Wei X, Wang D, Yang Y, Xia M, Li D, Li G, Zhu Y

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其他文献

血红素氧合酶-1在姜黄素抑制血管内皮细胞炎症中的作用
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    凌文华
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  • 通讯作者：
    凌文华

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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