新型磷酸化胶原蛋白铁复合物的形成及其吸收机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21576222
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

For high number of patients with iron deficiency anemia around the world and iron supplement with low loaded iron,poor stability, low bioavailability, novel collagen with superior biocompatibility and water solubility would be phosphorylated by incubating with glucose-6-phosphate (G6P) in order to mimic iron-protein structure existing live animals in the study, then ferrous ion reacts with phosphorylated collagen to form iron-collagen complex in the study. Through the two former different stages of the optimization of the reaction conditions and characterization of two different composites, their reaction mechanism will be investigated, such as the sites and quantity of phosphate groups with collagen, distribution area of iron in phosphorylated collagen, binding sites, binding types and iron chelation rate, complex stability. On the basis of iron-collagen compound safety toxicology evaluation, the ways and mechanism of iron absorption will be explored using cell model and animal model to obtain iron bioavailability. It is the first time to obtain iron protein complex by unphosphorylation, which will, firstly, provide new ideas and methods to prepare novel iron supplement products, secondly, fill up and consummate ferritin uptake transporter theory system, thirdly, lay the foundation for developing efficient, safe and inexpensive supplements .
针对世界范围内缺铁性贫血患者数字居高不下、现有补铁剂载铁量低、稳定性差、生物利用度不高等现象,本研究从模拟体内铁蛋白的结构原理出发,拟将水溶性、生物相容性好的新型胶原蛋白首先进行磷酸化改性,提高铁离子的结合位点;然后以磷酸化胶原蛋白为配体与铁离子形成铁胶原蛋白复合物。通过两个不同阶段的反应条件优化及复合物性能表征,探索其反应机理,如磷酸基团与新型胶原蛋白的作用位点、结合数量;铁在磷酸化胶原蛋白的分布区域、结合位点、价键类型及铁螯合率、复合物的稳定性等。此外,在对铁胶原蛋白复合物进行安全毒理学评价的基础上,采用细胞模型和动物模型获得铁离子的生物学利用率,探索其吸收途径及机制。本研究的重要创新在于首次采用非磷酸化蛋白获得铁蛋白复合物,为新型补铁剂的开发提供新的思路和方法,其形成与吸收机理将补充和完善现有铁蛋白吸收转运的理论体系,为高效、安全、廉价补铁剂的应用奠定理论基础。

结项摘要

铁元素是维持人和动物正常生命所必需的重要微量元素。针对蛋白质-铁复合物载铁量小、稳定性差等缺点,该项目对生物相容性良好的类人胶原蛋白进行磷酸化及巯基化改性,制备了高载铁类人胶原蛋白磷酸化铁及巯基化铁,主要研究成果如下:.1. 对类人胶原蛋白进行磷酸化及巯基化改性,优化其磷酸化/巯基化蛋白质-铁复合物制备工艺;对其复合物理化性质、铁含量、及热力学参数进行表征;探索铁与不同改性胶原蛋白结合形成蛋白铁复合物的机理;.2. 采用小鼠成纤维细胞(L929)以及MTT法对磷酸化/巯基化蛋白质-铁复合物的安全性进行了评估,初步证明了两种铁复合物是安全无毒的,并且具有促进细胞生长的作用;以Caco-2为细胞模型考察其对磷酸化/巯基化胶原蛋白铁的生物利用率,结果显示:两种铁复合物的利用率高于无机补铁剂。.3. 建立缺铁性贫血模型小鼠,考察补铁剂的补铁功效,结果显示:与无机补铁试剂,有机补铁试剂和氨基酸螯合铁相比,两种铁复合物的生物吸收率和生物利用率较高。有望开发成为新一代口服补铁剂。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Construction of porous sponge-like PVA-CMC-PEG hydrogels with pH-sensitivity via phase separation for wound dressing
通过相分离构建pH敏感的多孔海绵状PVA-CMC-PEG水凝胶用于伤口敷料
  • DOI:
    10.1080/00914037.2019.1581200
  • 发表时间:
    2020-05-23
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF POLYMERIC MATERIALS AND POLYMERIC BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Li, Yang;Zhu, Chenhui;Chi, Lei
  • 通讯作者:
    Chi, Lei
Formation mechanism and biological activity of novel thiolated human-like collagen iron complex
新型硫醇类人胶原铁复合物的形成机制及生物活性
  • DOI:
    10.1177/0885328215621250
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
    Journal of Biomaterials Applications
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chenhui Zhu;Lingyun Liu;Jianjun Deng;Xiaoxua Ma;Junfeng Hui;Daidi Fan
  • 通讯作者:
    Daidi Fan
A Bi-Layer PVA/CMC/PEG Hydrogel with Gradually Changing Pore Sizes for Wound Dressing
用于伤口敷料的孔径逐渐变化的双层 PVA/CMC/PEG 水凝胶
  • DOI:
    10.1002/mabi.201800424
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    MACROMOLECULAR BIOSCIENCE
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li, Yang;Zhu, Chenhui;Chi, Lei
  • 通讯作者:
    Chi, Lei
Higher iron bioavailability of a human-like collagen iron complex
类人胶原铁复合物具有更高的铁生物利用度
  • DOI:
    10.1177/0885328217708638
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    biomaterials applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chenhui Zhu;Fan Yang;Daidi Fan;Ya Wang;Yuanyuan Yu
  • 通讯作者:
    Yuanyuan Yu
The ginsenoside Rk3 exerts anti-esophageal cancer activity in vitro and in vivo by mediating apoptosis and autophagy through regulation of the PI3K/Akt/mTOR pathway
人参皂苷 Rk3 通过调节 PI3K/Akt/mTOR 通路介导细胞凋亡和自噬,在体外和体内发挥抗食管癌活性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0216759
  • 发表时间:
    2019-05-15
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Liu, Huanhuan;Zhao, Jiaqi;Fan, Daidi
  • 通讯作者:
    Fan, Daidi

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其他文献

类人胶原蛋白-透明质酸血管支架的性能及生物相容性
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    骆艳娥;郭佳庆;孙秀娟;朱晨辉;陈岚;范代娣;马晓轩
  • 通讯作者:
    马晓轩
类人胶原蛋白-丝素蛋白血管支架的制备及性能表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段志广;惠俊峰;范代娣;陈岚;马晓轩;麻璞;朱晨辉;薛文娇
  • 通讯作者:
    薛文娇
重组类人胶原蛋白II膜的生物相容
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北大学学报(自然科学版), 37(5):771-775, 2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李荣;范代娣*;朱晨辉;薛文娇
  • 通讯作者:
    薛文娇
类人胶原蛋白的聚集行为与固定化方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学工程
  • 影响因子:
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  • 作者:
    范代娣;薛文娇;邢建宇;朱晨辉;马晓轩;马戎
  • 通讯作者:
    马戎
High efficiency production of ginsenoside ginsenoside Rb1 using snailase
利用蜗牛酶高效生产人参皂苷Rb1
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemical Engineering
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    段志广;朱晨辉;史静静;范代娣;邓建军;傅容湛;黄蓉;范翠英
  • 通讯作者:
    范翠英

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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