小口径同轴共纺血管支架构建过程参数对其生物学特性的影响规律

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21206135
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

According to the problems of easier blood coagulation and thrombus, lower long-term patency rate and poor mechanical strength after small diameter vascular scaffolds were implanted in vivo, we put forward to construct sequential multilayer blood vessels using coaxial electrospinning technique with good biocompatible human-like collagen, and improve the biological properties of vascular scaffolds by construction process and culture methods. It will be studied to fluid properties of the electrospinning solution and fluid dynamics of coaxial electrospinning process, vascular scaffold surface morphologies, spatial structure, hydrophilicity, hydrophobicity, charge, surface energy and mechanical properties, and through the correlation analysis between which and biocompatibility, we will reveal constraints and rules for coaxial electrospinning process control engineering. Training methods and means of cultivation will be developed in order to improve the vascular scaffold mechanical strength, then we can obtain the perfusion rate of growth kinetics, substrate consumption dynamics and deposition kinetics of ectosecretion matrix. By the study, we can master the intrinsic relationship between mechanical strength and structure, composition and blood compatibility, cell compatibility of construction, and which can provide a theoretical basis for further improving mechanical properties and biocompatibility of vascular tissue engineering scaffold.
针对小口径血管支架植入体内后易凝血、易形成血栓、远期通畅率低、力学强度差等现象,课题组提出用良好生物相容性的类人胶原蛋白作为基本材料,以静电纺丝同轴共纺技术获得顺序多层血管支架及体外培养方式两方面为切入点,提高所构建组织工程血管支架的生物学性能。通过研究预纺丝溶液的流体性质及同轴共纺过程中流体动力学与所形成血管支架的表面形貌、空间结构、亲疏水性、荷电性、表面能、力学性能及生物相容性的相关性,揭示同轴共纺过程中的工程控制限制因素及规律。研究可以提高血管支架的力学强度的培养方式、培养手段,获得灌注速率下的生长动力学、培养基质消耗动力学和胞外分泌的基质沉积动力学。真正掌握支架的结构、组成与组织相容性、细胞相容性及机械强度之间的内在关系。为进一步提高小口径血管支架的力学性能及生物相容性提供理论依据。

结项摘要

心脑血管疾病严重危害着人类的健康。临床替代手术中,大口径(>6mm)人工血管对高流量、低阻力的血管替代效果较好,但小口径(<4-6mm)人工血管,由于生物相容性、力学强度差、易出现血栓等原因一直困扰着临床医生。针对这一现象,本课题提出采用生物相容性好的类人胶原蛋白为基本材料,通过优化同轴共纺顺序多层血管支架的静电纺丝工艺条件和体外培养方式,提高血管支架的力学性能。并对其理化性能及生物学相容性进行评估。结果表明:(1)当HLC/chitosan/PEO=4/3/1时,获得以类人胶原蛋白和壳聚糖为复合纺丝纤维的血管内层;当HLC/silk fibroin/PEO=3/2/1时,获得以类人胶原蛋白丝素蛋白纺丝纤维的中间层;当PLA/(H+C+P)=1/4,获得以类人胶原蛋白聚乳酸壳聚糖作为血管外层的顺序多层支架。(2) SEM结果显示,纤维直径大部分分布在为694 nm,与天然血管纤维接近。(3) 血管支架动态培养后,最大应力从4.0 MPa提高到4.5MPa,应变从20%提高到25%。(4) 该复合多层血管支架能够有效促进细胞贴附与增殖,组织相容性良好。本研究将为小口径血管支架的进一步研究提供经验及理论支持。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Collagen/hyaluronic acid 3D scaffolds for vascular tissue engineeringnbsp;
用于血管组织工程的胶原/透明质酸3D支架
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Materials Science and Engineering C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chenhui Zhu, Daidi Fan, Yaoyu Wang
  • 通讯作者:
    Chenhui Zhu, Daidi Fan, Yaoyu Wang
Optimization of fermentation medium for collagen production of recombinant Pichia pastoris during induction phase
重组毕赤酵母诱导期胶原蛋白生产发酵培养基的优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Chemical and Pharmaceutical Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiao X. Ma;Dai D. Fan;Chen H. Zhu;Zi F. Shang;Yu Mi
  • 通讯作者:
    Yu Mi
Novel scaffolds fabricated using oleuropein for bone tissue engineering.
使用橄榄苦苷制造用于骨组织工程的新型支架
  • DOI:
    10.1155/2014/652432
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fan H;Hui J;Duan Z;Fan D;Mi Y;Deng J;Li H
  • 通讯作者:
    Li H
Synthesis and characterization of hyaluronic acid/human-like collagen hydrogels
透明质酸/类人胶原水凝胶的合成与表征
  • DOI:
    10.1016/j.msec.2014.07.058
  • 发表时间:
    2014-10-01
  • 期刊:
    MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS
  • 影响因子:
    7.9
  • 作者:
    Zhang, Jingjing;Ma, Xiaoxuan;Ma, Pei
  • 通讯作者:
    Ma, Pei
Synthesis and Characterization of Chitosan-Human-Like Collagen/b-Sodium Glycerophosphate-Carbodiimide Hydrogel
壳聚糖-类人胶原蛋白/b-甘油磷酸钠-碳二亚胺水凝胶的合成与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Asian Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xian Li,Daidi Fan,Jianjun Deng,Junfeng Hui,Chenhui
  • 通讯作者:
    Xian Li,Daidi Fan,Jianjun Deng,Junfeng Hui,Chenhui

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

类人胶原蛋白-透明质酸血管支架的性能及生物相容性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    骆艳娥;郭佳庆;孙秀娟;朱晨辉;陈岚;范代娣;马晓轩
  • 通讯作者:
    马晓轩
类人胶原蛋白-丝素蛋白血管支架的制备及性能表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段志广;惠俊峰;范代娣;陈岚;马晓轩;麻璞;朱晨辉;薛文娇
  • 通讯作者:
    薛文娇
类人胶原蛋白的聚集行为与固定化方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范代娣;薛文娇;邢建宇;朱晨辉;马晓轩;马戎
  • 通讯作者:
    马戎
重组类人胶原蛋白II膜的生物相容
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北大学学报(自然科学版), 37(5):771-775, 2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李荣;范代娣*;朱晨辉;薛文娇
  • 通讯作者:
    薛文娇
重组类人胶原蛋白Ⅱ仿生人工骨材料的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞园园;王淑英;米钰;薛文娇;范代娣;马晓轩;朱晨辉
  • 通讯作者:
    朱晨辉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

朱晨辉的其他基金

用于黑色素瘤治疗及皮肤组织再生的新型可注射双功效水凝胶
  • 批准号:
    22178287
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
孔径可控pH敏感双层互穿网络水凝胶敷料的分子设计及构建策略
  • 批准号:
    21878247
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型磷酸化胶原蛋白铁复合物的形成及其吸收机理
  • 批准号:
    21576222
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码