基于内容感知的可重构视频编码方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61001108
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0101.信息论
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

可重构视频编码(RVC)是视频编码领域的新方向。RVC可灵活调整编解码算法进行视频编码,这种编解码方式比传统编码方式具有更多的优势,使RVC有更广阔的应用前景。与传统编码方式一样,编码性能和复杂度也是RVC最值得关注的问题。本课题在传统编码率-失真(R-D)、率-失真-复杂度(R-D-C)和HVS感知理论研究基础上,针对RVC编解码工具可重构出不同编码器的特点,研究不同编码工具组合的率-失真和率失真-行为,并结合视频内容的主观感知,建立基于主观感知的RVC通用R-D和R-D-C模型。研究编解码工具复杂度特征,用计算-存储复杂度定量评估工具复杂度。研究HVS对视频内容的容忍度,保持主观失真不变的同时,降低编码器重构的复杂度。利用HVS对视频内容复杂度的感知,合理分配有限的编码资源,实现基于内容感知的高性能低复杂度的RVC编码。该研究将为RVC在各种高性能、低复杂度平台上的应用提供理论支持。

结项摘要

本项目在深入研究视频可重构编码基本理论基础上,对可重构视频编码的框架,工具集,编码性能,编码复杂度,基于人眼视觉的视频显著性检测及基于视觉显著性检测的视频质量评价几方面内容进行了深入研究。以AVS视频标准作为可重构视频编码的研究对象,在基于国际标准MPEG的可重构视频编码框架下,定义出AVS1.0标准的解码工具集,使用该工具集进行解码器重构,具有更大的灵活性,更低的重构复杂度,同时与其它主流的国际标准具有很好的兼容性,能够最大程度的进行资源复用,在一个统一的可重构框架下,降低了多个标准的解码工具集的实现复杂度。我们定义的AVS1.0标准解码工具集,通过了AVS国家标准组织的一致性测试,作为AVS标准的第13部分,申请国家标准,现已进入报批阶段。编码性能是可重构编码研究的重要部分,而率失真编码是决定可重构编码性能的重要技术,同时视频质量的准确评价也对编码性能有很大影响。传统的视频质量评价方法采用的是峰值信噪比方法,为了更准确的评价人眼视觉对视频的感知结果,我们首先研究了视频视觉显著性检测,提出了基于空时域相关的视频视觉显著性检测方法,在此基础上,我们又提出了基于视觉显著性检测的视频质量评价方法,可以准确评价符合人眼视觉感知的视频质量。在新的视频质量评价尺度下,对率失真编码模型进行针对性的调整,优化模型参数,建立基于视觉感知的可重构率失真编码模型,可显著提高编码性能。复杂度是可重构视频编码的另一个关键问题,模式决策,参考帧选择都是视频编码复杂度较高的算法,因此我们研究了快速模式决策和快速参考帧选择方法,提出了基于背景建模的快速模式决策和参考帧选择方法,该方法对编码单元的类型分类,用提出的分类方法,将编码单元分成前景,背景和混合三种类型,分别对三种不同类型的编码单元选用不同的模式和不同的参考帧进行预测和编码,显著降低了编码复杂度。总之本项目的研究工作,对可重构视频编码技术以及相关的视频编码技术的研究发展都有一定的推动作用,为后续的更深入研究打下了基础。在本项目的资助下,我们已经发表了两篇SCI检索的国际期刊,7篇EI检索的国际会议,申请了3篇中国专利,达到了项目的预期成果要求。另外,由于文章撰写的滞后性和审稿周期等因素,另有多篇本项目资助的国际期刊和国际会议在投和正在撰写之中。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(1)

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其他文献

基于Gaussian-Hermite矩和HVS的图像质量评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学院大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李国庆;朱百明;齐洪钢;黄鑫;尹洪胜
  • 通讯作者:
    尹洪胜

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

齐洪钢的其他基金

基于深度学习的高效视频编码方法研究
  • 批准号:
    62271466
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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基于深度学习的高效视频编码方法研究
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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